N^α-(1-adamantylcarbonyl)-N-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl}-L-prolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(1-adamantylcarbonyl)-N-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl}-L-prolinamide
• 英文别名: (2S)-1-[(adamantan-1-yl)carbonyl]-N-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl}pyrrolidine-2-carboxamide；(2S)-1-(adamantane-1-carbonyl)-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₄₆N₄O₃
• 分子量: 522.731
• InChiKey: DKFCPXITENXQLV-RNYRYNLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-金刚烷甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N^α-(1-adamantylcarbonyl)-N-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl}-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  包含N-酰化氨基酸的新型芳基哌嗪：其合成，5-HT1A，5-HT2A受体亲和力和体内药理学评估。

  摘要：

  在初步筛选两个先前在SynPhase Lantern上合成的文库的基础上，选择了具有N-酰化氨基酸的新型芳基哌嗪，并在溶液中制备了它们对5-HT（1A），5-HT（2A）和D的亲和力（2）评估受体。带有（3-酰基氨基）吡咯烷-2,5-二酮（19-26）和N-酰基脯氨酰胺（29-34）部分的化合物显示出对5-HT（1A）的高亲和力（K（i）= 3-47 nM ），5-HT（2A）从高到低（K（i）= 4.2-990 nM）和D（2）受体从低到低（K（i）= 0.77-21.19 microM）。在体内测试的所有新的（3-酰基氨基）吡咯烷-2,5-二酮新的邻甲氧基衍生物都对突触后5-HT（1A）受体具有激动活性，而间氯衍生物则被归类为这些部位的拮抗剂。对于N-酰基脯氨酰胺的邻甲氧基（29）和间氯苯基哌嗪衍生物也观察到类似的关系。报道的结果表明，氨基酸衍生的末端片段修饰了体内功能。最后，在临床前

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.018

文献信息

• Arylpiperazines with N-acylated amino acids as 5-HT1A receptor ligands
  作者：Paweł Zajdel、Gilles Subra、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska、Maciej Pawłowski、Jean Martinez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.035

  日期：2006.7

  A library consisting of 60 arylpiperazines modified with N-acylated amino acids was prepared on BAL linker SynPhase (TM), Lanterns and evaluated in vitro for 5-HT1A receptor affinity. Biological screening, followed by a simple Fujita Ban analysis, enabled the description of structure-activity relationships and allowed the selection of some potent, high-affinity ligands for in vivo pharmacological investigations. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel class of arylpiperazines containing N-acylated amino acids: Their synthesis, 5-HT1A, 5-HT2A receptor affinity, and in vivo pharmacological evaluation
  作者：Paweł Zajdel、Gilles Subra、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska、Ewa Tatarczyńska、Agnieszka Nikiforuk、Ewa Chojnacka-Wójcik、Maciej Pawłowski、Jean Martinez

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.018

  日期：2007.4

  SynPhase Lanterns, were prepared in solution and their affinity for 5-HT(1A), 5-HT(2A), and D(2) receptors was evaluated. The compounds bearing (3-acylamino)pyrrolidine-2,5-dione (19-26) and N-acylprolinamide (29-34) moieties showed high affinity for 5-HT(1A) (K(i)=3-47 nM), high-to-low for 5-HT(2A) (K(i)=4.2-990 nM), and low for D(2) receptors (K(i)=0.77-21.19 microM). All the new o-methoxy derivatives

  在初步筛选两个先前在SynPhase Lantern上合成的文库的基础上，选择了具有N-酰化氨基酸的新型芳基哌嗪，并在溶液中制备了它们对5-HT（1A），5-HT（2A）和D的亲和力（2）评估受体。带有（3-酰基氨基）吡咯烷-2,5-二酮（19-26）和N-酰基脯氨酰胺（29-34）部分的化合物显示出对5-HT（1A）的高亲和力（K（i）= 3-47 nM ），5-HT（2A）从高到低（K（i）= 4.2-990 nM）和D（2）受体从低到低（K（i）= 0.77-21.19 microM）。在体内测试的所有新的（3-酰基氨基）吡咯烷-2,5-二酮新的邻甲氧基衍生物都对突触后5-HT（1A）受体具有激动活性，而间氯衍生物则被归类为这些部位的拮抗剂。对于N-酰基脯氨酰胺的邻甲氧基（29）和间氯苯基哌嗪衍生物也观察到类似的关系。报道的结果表明，氨基酸衍生的末端片段修饰了体内功能。最后，在临床前