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4-(2,2'-dipyridylamino)-4'-bromobiphenyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,2'-dipyridylamino)-4'-bromobiphenyl
英文别名
p,p'-(2,2'-dipyridylamino)bromobiphenyl;p-(2,2'-dipyridylamino)bromobibiphenyl;N-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
4-(2,2'-dipyridylamino)-4'-bromobiphenyl化学式
CAS
——
化学式
C22H16BrN3
mdl
——
分子量
402.293
InChiKey
VFZOASMMPPOJNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2'-dipyridylamino)-4'-bromobiphenyl正丁基锂硼酸三甲酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到4-(2,2'-dipyridylamino)biphenyl-4'-boronic acid
    参考文献:
    名称:
    具有2,2'-二吡啶基氨基官能团的蓝色发光三坐标有机硼化合物。
    摘要:
    两种新的三配位有机硼化合物三[p-(2,2'二吡啶基氨基)苯基二烷基]硼烷(1)和三[p-(2,2'二吡啶基氨基)联苯二酰基]硼烷(2)的合成收率很高。三(对-碘十二烷基)硼烷与相应的硼酸之间的钯催化Suzuki-Miyauya偶联反应。两种化合物在受到紫外线照射时均显示出明亮的蓝色发光。两种化合物的发射带都高度依赖溶剂,表明存在高度极化的激发态。这些新的硼化合物在空气中呈溶液和固态时均稳定,并能够通过2,2'-二吡啶基氨基螯合位点与诸如Zn(II)的金属离子结合。已经确定了1和2的晶体结构。
    DOI:
    10.1021/jo020695h
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文献信息

  • New ligands in the 2,2′-dipyridylamine series and their Re(<scp>i</scp>) complexes; synthesis, structures and luminescence properties
    作者:Nail M. Shavaleev、Andrea Barbieri、Zöe R. Bell、Michael D. Ward、Francesco Barigelletti
    DOI:10.1039/b312647a
    日期:——
    A series of new derivatives of the di(2-pyridyl)amine ligand has been prepared, having the general formula (py)2NR, where R is one of a wide range of groups including naphthyl, pyrenyl, benzo-18-crown-6, pyrenyl, oxazolyl and bromo-biphenyl. All ligands are luminescent, with emission maxima between 370 and 520 nm, and with quantum yields in fluid solution of up to 0.74. Reaction of these ligands with Re(CO)5Cl afforded complexes of the type [Re(CO)3ClL] in which the di(2-pyridyl)amine ligand binds as an N,N-bidentate chelate via the two pyridyl units; five such complexes have been structurally characterised. With one exception the complexes are essentially non-luminescent, which we ascribe to the energetic availability of metal-based d-d excited states which can quench any MLCT or ligand-centred excited states. The exception is [Re(CO)3Cl(tppd)] [where tppd = N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridyl)-p-phenylenediamine] in which one di(2-pyridyl)amine site is occupied by a Re(CO)3Cl} unit but the other is vacant; this luminesces in fluid solution at 516 nm (ϕ = 0.04, τ = 42 ns).
    一系列新型二(2-吡啶基)胺配体已经被制备出来,具有通用公式 (py)2NR,其中 R 代表一系列广泛的不同基团,包括基、基、苯并-18-冠-6基、噁唑基和联苯基。所有的配体都具有发光性,发射峰在370至520纳米之间,且在流动溶液中量子产率高达0.74。这些配体与 Re(CO)5Cl 反应后得到类型为 [Re(CO)3ClL] 的配合物,其中二(2-吡啶基)胺配体通过两个吡啶单元以 N,N-双齿螯合形式结合;五种这样的配合物结构已经得到了表征。除了一个例外,这些配合物基本不具备发光性,我们将其归因于属基的 d-d 激发态能有效地猝灭任何 MLCT 或配体中心的激发态。例外的是 [Re(CO)3Cl(tppd)] [其中 tppd = N,N,N',N'-四(2-吡啶基)-对苯二胺],在这个化合物中一个二(2-吡啶基)胺位点被一个 Re(CO)3Cl} 单位占据,而另一个位点则是空的;这个化合物在流动溶液中在516纳米处发光(量子产率=0.04,寿命=42纳秒)。
  • Organoboron luminescent compounds and methods of making and using same
    申请人:Wang Suning
    公开号:US20060036114A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The invention provides three-coordinated organoboron compounds that are useful for photoluminescence and electroluminescence. Compounds of the invention include light emitters, preferably emitting intense blue light, electron transporters, hole transporters and hole injectors. A particularly preferred such compound is p-(1-naphthylphenylamino)-4,4′-biphenyldimesitylborane (BNPB), which demonstrates all of these properties. The invention further provides methods of synthesizing such three-coordinated boron compounds, methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods for charge transports, methods for hole injection, methods of applying the compounds in thin films, and uses of the compounds of the invention in luminescent probes, and electroluminescent displays.
    这项发明提供了对于光致发光和电致发光有用的三配位有机化合物。该发明的化合物包括发光剂,最好是发射强烈蓝光的发光剂,电子传输剂,空穴传输剂和空穴注入剂。一种特别优选的化合物是对-(1-基苯基基)-4,4′-联苯甲苯硼烷BNPB),它展示了所有这些性质。该发明还提供了合成这种三配位化合物的方法,生产光致发光和电致发光的方法,电荷传输的方法,空穴注入的方法,将这些化合物应用于薄膜的方法,以及在荧光探针和电致发光显示器中使用该发明的化合物的用途。
  • Three-Coordinate Organoboron Compounds BAr2R (Ar= Mesityl, R= 7-Azaindolyl- or 2,2′-Dipyridylamino-Functionalized Aryl or Thienyl) for Electroluminescent Devices and Supramolecular Assembly
    作者:Wen-Li Jia、Dong-Ren Bai、Theresa McCormick、Qin-De Liu、Michael Motala、Rui-Yao Wang、Corey Seward、Ye Tao、Suning Wang
    DOI:10.1002/chem.200305579
    日期:2004.2.20
    Eight novel three-coordinate boron compounds with the general formula BAr(2)L, in which Ar is mesityl and L is a 7-azaindolyl- or a 2,2'-dipyridylamino-functionalized aryl or thienyl ligand, have been synthesized by Suzuki coupling, Ullmann condensation methods, or simple substitution reactions (L = p-(2,2'-dipyridylamino)phenyl, 1; p-(2,2'-dipyridylamino)biphenyl, 2; p-(7-azaindolyl)phenyl, 3; p-
    铃木合成了八种通式为BAr(2)L的新颖的三配位化合物,其中Ar为1,2为L,L为7-氮杂吲哚基或2,2'-二吡啶基官能化的芳基或噻吩配体。偶联,乌尔曼缩合法或简单的取代反应(L =对-(2,2'-二吡啶基)苯基1;对-(2,2'-二吡啶基)联苯2;对-(7-氮杂吲哚基)苯基, 3;对-(7-氮杂吲哚基)联苯,4; 3,5-双(2,2'-二吡啶基)苯基,5; 3,5-双(7-氮杂吲哚基)苯基,6;对-[3,5 -双(2,2'-二吡啶基)苯基]苯基,7; 5- [p-(2,2'-二吡啶基)苯基] -2-噻吩,8)。1、3和5-7的结构已通过X射线衍射分析确定。这些新的化合物是亮蓝色的发射体。已经成功地制造了使用化合物2或8作为发射极和电子传输层的电致发光器件。分子轨道计算(Gaussian 98)已确定化合物1-8的蓝色发射源于配体L的pi轨道与中心的p(pi
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