(4S,5S)-4-methoxymethyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-2-(3-tolyl)-2-oxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4S,5S)-4-methoxymethyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-2-(3-tolyl)-2-oxazoline
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: DLBSBXQYWXSERU-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 甘油 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (4S,5S)-4-methoxymethyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-2-(3-tolyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺（手性单恶唑啉介导的四氢异喹啉衍生物在Pomeranz-Fritsch-Bobbitt合成中的底物）上对甲基锂的对映选择性加成

  摘要：

  一系列手性monooxazoline的配体7 - 24 thiomicamine -在C-2和C-4具有取代基时，在电子和空间性质不同，已经从（+）合成6。已经研究了恶唑啉结构对向亚胺1添加甲基锂的过程的影响。加成产物胺3是四氢异喹啉衍生物在Pomeranz-Fritsch-Bobbitt合成中的关键中间体，已获得了高收率（92％）和ee高达76％。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.011