1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]benzene
• 英文别名: 1-[3-[[bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]amino]methyl]phenyl]-N,N-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]methanamine
• 化学式: C₃₆H₄₀N₆
• 分子量: 556.754
• InChiKey: KXTSNCLFPRPGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]benzene 在 μ-η²:η²-peroxo)Cu(II) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,6-Bis-{[bis-(6-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  由双核配体支持的 (μ-η2:η2-Peroxo) 二铜 (II) 络合物的分子内芳烃羟基化与分子间烯烃环氧化

  摘要：

  离散的 (mu-eta2:eta2-peroxo)Cu(II)2 复合物 [Cu2(O2)(HL)]2+ 不仅能够进行双核配体的间二甲苯基接头的分子内羟基化，而且通过对 C=C 键的亲电反应和通过 H 原子抽吸使 THF 羟基化，苯乙烯的分子间环氧化。

  DOI：

  10.1021/ja058117g
• 作为产物：
  描述：

  bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine 、 间二溴苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  由双核配体支持的 (μ-η2:η2-Peroxo) 二铜 (II) 络合物的分子内芳烃羟基化与分子间烯烃环氧化

  摘要：

  离散的 (mu-eta2:eta2-peroxo)Cu(II)2 复合物 [Cu2(O2)(HL)]2+ 不仅能够进行双核配体的间二甲苯基接头的分子内羟基化，而且通过对 C=C 键的亲电反应和通过 H 原子抽吸使 THF 羟基化，苯乙烯的分子间环氧化。

  DOI：

  10.1021/ja058117g

文献信息

• New mechanistic insight into intramolecular arene hydroxylation initiated by (μ-1,2-peroxo)diiron(<scp>iii</scp>) complexes with dinucleating ligands
  作者：Mio Sekino、Hideki Furutachi、Kyosuke Tasaki、Takanao Ishikawa、Shigeki Mori、Shuhei Fujinami、Shigehisa Akine、Yoko Sakata、Takashi Nomura、Takashi Ogura、Teizo Kitagawa、Masatatsu Suzuki

  DOI：10.1039/c5dt04088d

  日期：——

  Intramolecular arene hydroxylation initiated by (μ-1,2-peroxo)diiron(iii) complexes (2-R) with dinucleating ligands (R-L) involves a diiron(iv)-oxo species.

  由双核配体(R-L)的(μ-1,2-过氧)二铁(iii)络合物(2-R)引发的分子内芳烃羟化反应涉及到二铁(iv)-氧物种。
• Cleavage of an RNA Model Catalyzed by Dinuclear Zn(II) Complexes Containing Rate-Accelerating Pendants. Comparison of the Catalytic Benefits of H-Bonding and Hydrophobic Substituents
  作者：Mark F. Mohamed、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/jo1017316

  日期：2010.12.17

  stronger binding than the parent complex. In terms of the overall second order catalytic rate constant, the CH3, amino, and NH(C═O)CH3 groups provide 20, 10, and 68 times the k2cat observed for the parent complex. In the case of 9:Zn(II)2, the presence of the methyl groups provides a 1000-fold increase in activity (judged by k2cat) over the parent complex 8:Zn(II)2. The results are interpreted to indicate

  一个简单的模型RNA，2-羟丙基的酯交换p硝基苯基磷酸盐（2，HpNPP）七个双核锌（II）催化剂（促进3，4，5，6，7，8，9：锌（II）2：基于双[双（2-（2-取代-吡啶基-6-甲基）]胺配体系统的（-OCH 3））在甲醇中于s s pH控制的条件下于25.0±0.1°C下进行了研究。两个金属络合配体经由连接在一起的氨基N接一个米-二甲苯接头（3，4，5，6，7），其中2-吡啶基取代基= H，CH 3，（CH）4，NH 2，和NH（C = O）CH 3分别和丙基接头（8，9），其中所述环取代基＝ H和CH 3。除8：Zn（II）2以外，所有双核络合物均表现出k obs与[催化剂]图的饱和动力学关系，从中可以确定催化剂：底物的结合常数（K M），其分解的催化速率常数（k cat）和二阶催化速率常数（k 2 cat = k cat / K M）。在的情况下，8：锌（II）2，的重复ķ
• Intramolecular Arene Hydroxylation versus Intermolecular Olefin Epoxidation by (μ-η²:η²-Peroxo)dicopper(II) Complex Supported by Dinucleating Ligand
  作者：Takahiro Matsumoto、Hideki Furutachi、Masashi Kobino、Masato Tomii、Shigenori Nagatomo、Takehiko Tosha、Takao Osako、Shuhei Fujinami、Shinobu Itoh、Teizo Kitagawa、Masatatsu Suzuki

  DOI：10.1021/ja058117g

  日期：2006.3.1

  A discrete (mu-eta2:eta2-peroxo)Cu(II)2 complex, [Cu2(O2)(H-L)]2+, is capable of performing not only intramolecular hydroxylation of a m-xylyl linker of a dinucleating ligand but also intermolecular epoxidation of styrene via electrophilic reaction to the C=C bond and hydroxylation of THF by H-atom abstraction.

  离散的 (mu-eta2:eta2-peroxo)Cu(II)2 复合物 [Cu2(O2)(HL)]2+ 不仅能够进行双核配体的间二甲苯基接头的分子内羟基化，而且通过对 C=C 键的亲电反应和通过 H 原子抽吸使 THF 羟基化，苯乙烯的分子间环氧化。
• Honda, Kaoru; Cho, Jaeheung; Matsumoto, Takahiro, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3304 - 3307
  作者：Honda, Kaoru、Cho, Jaeheung、Matsumoto, Takahiro、Roh, Jungyun、Furutachi, Hideki、et al.

  DOI：——

  日期：——