2-benzyloxymethyl-1-bromo-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxymethyl-1-bromo-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclopropane
• 英文别名: (1-((benzyloxy)methyl)-2-bromocyclopropane-1,2-diyl)dimethanol；[2-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: VLUJRHGJRQDYQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxymethyl-1-bromo-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclopropane 在 吡啶 、 三氯化硼-甲硫醚 、 溴 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 1,1-bis(acetoxymethyl)-2-bromo-2-(bromomethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  WO2019172835A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019172835A5
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 1-((benzyloxy)methyl)-2-bromocyclopropane-1,2-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95 g的产率得到2-benzyloxymethyl-1-bromo-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  WO2019172835A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019172835A5

文献信息

• New Synthesis of 2,2‐Bis(hydroxymethyl) methylenecyclopropane, a Key Intermediate for Antiviral Cyclopropavir
  作者：Gopinath Tiruchinapally、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1080/00397910701818651

  日期：2008.2.13

  Synthesis of 2,2-bis(hydroxymethyl)methylenecyclopropane (2) is described. Cyclopropane dicarboxylate 3 was reduced to diol 4, which was acetylated to give diacetate 5. Acetoxy-bromo elimination afforded methylenecyclopropane 6. Debenzylation gave the title compound 2.
• CANCER TREATMENT WITH (2,2-BISHYDROXYMETHYL) METHYLENECYCLOPROPANE NUCLEOTIDES
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP3762394A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• [EN] CANCER TREATMENT WITH (2,2-BISHYDROXYMETHYL) METHYLENECYCLOPROPANE NUCLEOTIDES<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE NUCLÉOTIDES DE (2,2-BISHYDROXYMÉTHYL) MÉTHYLÈNECYCLOPROPANE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2019172835A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention provides a compound of formula (I) wherein B is a nucleobase; U is O or S; Rx is -OC(=O)Ry, -OC(=O)CH(Ry)NH2, -OCH2OC(=O)Ry; Ry is optionally substituted alkyl or alkenyl or the side chain of a natural or unnatural amino acid R1 is H, or optionally substituted phenyl, benzyl, naphthyl, pyridyl or indolyl, or Rx and R1 together define a bond thus forming a cyclic phosphate; R2 and R2' together define the side chain of a natural or unnatural amino acid; R3 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl; and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof which are useful in the treatment of cancer, especially leukemias.
• WO2019172835A5
  申请人：——

  公开号：WO2019172835A5

  公开（公告）日：2022-03-16