(3S,4R,5R,6S)-6-ethynyl-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrakis(2-methylpropanoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6S)-6-ethynyl-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrakis(2-methylpropanoate)
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-2-ethynyl-4,5,6-tris(2-methylpropanoyloxy)oxan-3-yl] 2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₃H₃₄O₉
• 分子量: 454.518
• InChiKey: UOATVLDHNOFVLD-FAUQUUSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 6,7-dideoxy-α-L-galacto-hept-6-ynose 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (3S,4R,5R,6S)-6-ethynyl-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrakis(2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION

  摘要：

  这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。

  公开号：

  US20140031536A1

文献信息

• US8163551B2
  申请人：——

  公开号：US8163551B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8574907B2
  申请人：——

  公开号：US8574907B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8993326B2
  申请人：——

  公开号：US8993326B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9816069B2
  申请人：——

  公开号：US9816069B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20140031536A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention provides methods and compositions for preparing antibodies and antibody derivatives with reduced core fucosylation.

  这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。