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(1R,4R)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,4R)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
英文别名
(1R,4R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
(1R,4R)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H17NO5
mdl
——
分子量
243.26
InChiKey
GJLSXXFQRXNEFA-RDDDGLTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,4R)-5-(tert-Butoxycarbonyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid 、 [4-(2,3-Diamino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidin-1-yl]-[4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]methanone 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 以43 %的产率得到[4-[6-fluoro-2-[(1R,4R)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperidin-1-yl]-[4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    Compound are provided which can inhibit ERK5. Also provided are pharmaceutical compositions and medical uses of the same, including the use in treating or preventing conditions such as cancers.
    公开号:
    WO2024017977A1
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