N-nitro formanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-nitro formanilide
• 英文别名: N-Nitro-formanilid；Formylnitroanilin；N-nitro-N-phenylformamide
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: HEOGLQCZGGOUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitro formanilide 生成 N-硝苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of nitramines

  摘要：

  公开号：

  US02856429A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 N-nitro formanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of nitramines

  摘要：

  公开号：

  US02856429A1

文献信息

• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• Heptanoate derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0633242A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  A heptanoate derivative of formula (I): wherein R¹ and R² are independently a hydrogen atom or a protective group for hydroxyl group, or R¹ and R² integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; and R³ is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group.

  公式（I）的庚酸酯衍生物：其中R¹和R²分别是氢原子或羟基的保护基，或R¹和R²整体构成羟基的保护基；而R³是氢原子，烷基或芳香族碳氢基团。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997011069A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) This invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: -Q-A2-R5, etc., in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of formula (a), and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où A1 représente alkylène inférieur, R1 représente quinolyle substitué, etc., R2 représente hydrogène, halogène ou alkyle inférieur, R3 représente halogène ou alkyle inférieur, et R4 représente un groupe de la formule: -Q-A2-R5, etc., où R5 représente amino, acylamino, etc., A2 représente alkylène inférieur ou une liaison simple, et Q représente un groupe de la formule (a), etc., ainsi qu'à des sels d'un tel composé, acceptables sur le plan pharmaceutique, à des procédés pour le préparer, à une composition pharmaceutique le contenant, ainsi qu'à des procédés d'utilisation thérapeutique d'un tel composé dans la prévention et/ou le traitement des maladies à médiation par la bradykinine ou ses analogues, chez l'homme ou chez des animaux.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A1为低级烷基，R1为取代的喹啉基等，R2为氢、卤素或低级烷基，R3为卤素或低级烷基，R4为以下式的基团：-Q-A2-R5等，其中R5为氨基、酰胺基等，A2为低级烷基或单键，Q为以下式的基团(a)，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物中由激肽酶介导的激肽或其类似物引起的疾病中治疗其的方法。
• Second harmonic generation with archiral, straight-chain carbamic acid derivatives
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0434379A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  This invention is concerned with materials for nonlinear optical devices for the conversion of optical energy at one frequency to optical energy at another frequency. Laser techniques have been developed so that it is possible to obtain a limited number of fundamental frequencies of coherent laser light by utilizing solid, gas, and liquid media. However, in many applications, laser light having frequencies not among the fundamental frequencies obtainable is required, and in some cases laser light exhibiting a continuous spectrum over a certain range of frequencies is required. The possibility of using organic materials in nonlinear optical devices has generated much interest recently because a large number of organic materials are available for investigation and because they do not have the bandwidth limitations of inorganic materials. This invention provides devices for and method of generating coherent second harmonic light radiation. The devices comprise a laser source of coherent light radiation at a fixed fundamental frequency, an acentrically crystalline, achiral, straight-chain N-nitrophenyl carbamyl compound, means for directing the output radiation of the laser onto the acentrically crystalline, achiral, straight-chain N-nitrophenyl carbamyl compound, and output means for utilizing the second harmonic frequency. N-nitrophenyl carbamyl compounds, and acentric crystals thereof that are capable of being used in the aforementioned devices and method, are also described herein.

  本发明涉及将一种频率的光能转换为另一种频率的光能的非线性光学设备材料。激光技术的发展使人们有可能通过利用固体、气体和液体介质获得数量有限的基频相干激光光。然而，在许多应用中，需要的激光频率并不在可获得的基频范围内，在某些情况下，还需要在一定频率范围内显示连续光谱的激光。最近，人们对在非线性光学设备中使用有机材料的可能性产生了浓厚的兴趣，因为有大量的有机材料可供研究，而且它们没有无机材料的带宽限制。本发明提供了产生相干二次谐波光辐射的装置和方法。这些装置包括一个固定基频的相干光辐射激光源，一个偏心结晶、非手性、直链 N-硝基苯基氨甲酰化合物，将激光输出辐射引导到偏心结晶、非手性、直链 N-硝基苯基氨甲酰化合物上的装置，以及利用二次谐波频率的输出装置。本文还描述了可用于上述装置和方法的 N-硝基苯基氨甲酰化合物及其偏心晶体。
• Imidazo (1,2-a) Pyridines as bradykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0596406A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  A compound of the formula : wherein R1 is halogen, R2 and R3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N-R11, in which R11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物： 式中 R1 是卤素 R2 和 R3 分别是氢、低级烷基、卤代（低级）烷基或酰基、 R4 是具有合适取代基的芳基，或可选具有合适取代基的杂环基团、 Q 是 O 或 N-R11，其中 R11 是氢或酰基，以及 A 是低级亚烷基，及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含它们作为活性成分的药物组合物。