methyl-4 oxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine | 87987-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: methyl-4 oxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
• 英文别名: 7-Methyl-5-thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,9,11-tetraen-8-one
• CAS: 87987-67-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: ASGCYVWEGBARNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4 oxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine 在 decasulfure de phosphore 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到methyl-4 thioxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]吡嗪。Etude chimique de la dihydro-4,5 oxo-5 pyrrolo [ 1,2- a ]thiéno[2,3- e ] pyrazine

  摘要：

  La dihydro-4，5 oxo-5 pyrrolo [ 1，2- a ]thiéno[2，3- e ] pyrazine 1 quiprésentelatautomérielactime-Lactame peut subir des desactions de replacementélectrophileau niveau de l'atome d'azote乳酰胺。氯5吡嗪11环糊精自取代亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200413
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 methyl-4 oxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolothiénopyrazines：吡咯啉的Etude chimique de la pyrrolo [ 1,2- a ]thiéno[2,3- e ] pyrazine

  摘要：

  拉réactivité德拉吡咯并[1,2一]噻吩并[2,3- ë ]吡嗪1 ESTétudiée相一相DES反应德quaternarisation，bromation，硝化，弗里德尔-克拉夫茨，维尔斯迈尔-哈克和de Reissert。统一的整体结构和分析能力的整体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230105

文献信息

• Compounds Useful for Inhibiting Metastasis from Cancer and Methods Using Same
  申请人：Drexel University College of Medicine Philadelphia Health & Education Corporation d/b/a

  公开号：US20130156761A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种对已被诊断患有癌症的受试者预防或治疗转移的有用组合物。本发明还涉及一种预防或治疗已被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的受试者施用至少一种药物制剂，该药物制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• EFFI, Y.;LANCELOT, J. -CH.;RAULT, S.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 913-918
  作者：EFFI, Y.、LANCELOT, J. -CH.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• US9375474B2
  申请人：——

  公开号：US9375474B2

  公开（公告）日：2016-06-28