1-(4-(diisobutylamino)-2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-3-yl)-3-p-tolylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(diisobutylamino)-2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-3-yl)-3-p-tolylurea
• 英文别名: 1-[2-[bis(2-methylpropyl)amino]-5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-3-(4-methylphenyl)urea
• 化学式: C₂₉H₃₅N₇O
• 分子量: 497.643
• InChiKey: CJNMMPAEIYFQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-(diisobutylamino)-2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-3-yl)-3-p-tolylurea
  参考文献：
  名称：

  开发一系列基于邻苯二胺的新型吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂

  摘要：

  已经鉴定了一系列新的基于邻苯二胺的吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。IDO 是一种含血红素的酶，在许多癌症的肿瘤微环境中过度表达，有助于抑制宿主免疫系统。对先前描述的二芳基醚系列的合成修饰导致了额外程度的分子多样性，该多样性被用来提供在 HeLa 人类宫颈癌 IDO1 测定中显示出显着效力的化合物。 .

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.010

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015031295A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。
• US9758492B2
  申请人：——

  公开号：US9758492B2

  公开（公告）日：2017-09-12