benzyl 4-(phenylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(phenylamino)butanoate
• 英文别名: Benzyl 4-anilinobutanoate
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: JPTZIJQWGMTWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 N-苯基甘氨酸 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 lithium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到benzyl 4-(phenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的Giese反应：氨基酸衍生的α-氨基自由基向缺电子烯烃的脱羧加成反应

  摘要：

  开发了一种无锡和无卤可见光氧化还原催化的Giese反应。在催化量的铱光催化剂存在下，氨基酸很容易产生伯和仲α-氨基。已经评估了α-氨基自由基的反应性，以用于各种活化烯烃的功能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201602257

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Synthesis of γ‐Amino Sulfones from Vinyl Sulfones and Amino Acids
  作者：Zhu‐Ming Qian、Feng‐Yu Wang、Zhi Guan、Yan‐Hong He

  DOI：10.1002/adsc.202400432

  日期：2024.7.2

  A method for the synthesis of γ‐amino sulfones through visible light‐induced oxidative decarboxylation and radical reductive addition is described. Various readily available N‐protected natural amino acids react with aromatic/aliphatic vinyl sulfones to directly produce γ‐amino sulfone derivatives. This reaction is also applicable to α‐N(O)‐acids and other aliphatic carboxylic acids, resulting in the

  描述了一种通过可见光诱导的氧化脱羧和自由基还原加成合成γ-氨基砜的方法。各种容易获得的N-保护的天然氨基酸与芳香族/脂肪族乙烯基砜反应直接生成γ-氨基砜衍生物。该反应也适用于α-N(O)-酸和其他脂肪族羧酸，产生相应的砜衍生物。该方法无需牺牲还原剂或额外的氢原子供体即可进行。唯一的副产品是脱羧释放的二氧化碳，使该过程既原子又经济。
• US9889102B2
  申请人：——

  公开号：US9889102B2

  公开（公告）日：2018-02-13