N-(4-((3-bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)-5-isothiocyanatopentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-((3-bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)-5-isothiocyanatopentanamide
• 英文别名: N-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]-5-isothiocyanatopentanamide
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₅OS
• 分子量: 456.366
• InChiKey: KNHNLXAJFRCYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 N-(4-((3-bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)-5-isothiocyanatopentanamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉与异硫氰酸酯的新型共轭物对EGFR / AKT途径的联合抑制

  摘要：

  表皮生长因子受体抑制剂（EGFR-TKIs）代表了广泛用于抗癌治疗的一类化合物。越来越多的研究报道了联合疗法，其中EGFR-TK活性的阻断与其下游通路（如PI3K-Akt）的抑制有关。萝卜硫烷靶向PI3K-Akt途径，该途径的失调与癌细胞的许多功能有关。根据这些考虑，通过结合衍生自EGFR-TKI，PD168393和异硫氰酸酯萝卜硫烷的关键结构特征，设计了一系列多目标分子。在获得的分子1 - 6，化合物6 它作为一种有前途的先导化合物出现，能够通过与EGFR-TK共价结合并在不影响总Akt水平的情况下降低Akt的磷酸化，从而在A431上皮癌细胞系中发挥抗增殖和促凋亡作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.002