3,4,5-tri-(butoxy)benzyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tri-(butoxy)benzyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Tributyloxy benzyl chloride；1,2,3-tributoxy-5-(chloromethyl)benzene
• 化学式: C₁₉H₃₁ClO₃
• 分子量: 342.906
• InChiKey: XFWNHOLRYYKXLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  没食子酸甲酯 、 3,4,5-tri-(butoxy)benzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 3,4,5-tris[(3,4,5-tributoxyphenyl)methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过修饰其脂族与芳族体积比来阐明超分子树状聚合物的Pm $ \ bar 3 $ n立方相的结构

  摘要：

  报道了自组装成球形超分子树状大分子的第二代圆锥形树突的文库的合成，结构和逆向结构分析。该文库由具有包含4至16个碳原子的n烷基的两亲树突组成。在其正烷基中含有6至16个碳原子的树枝状分子自组装成球形超分子树枝状大分子，这些树枝状大分子在Pm n立方晶格中自组织。Pm n的结构和后结构分析由超分子树枝状聚合物产生的晶格表明，球形树枝状聚合物的芳族核的体积不取决于其烷基中碳原子的数目。该结果促进了球形超分子树状大分子的脂族和芳族域的绝对电子密度的平均值的计算。所述的较高阶的衍射峰的相对强度PM Ñ晶格随着由碳原子数在介导球体的脂族部分的体积Ñ -烷基基团减少。这项研究表明Pm n高阶衍射峰的相对强度最大增加 非空心超分子树状聚合物产生的晶格。

  DOI：

  10.1002/chem.200901324
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-Tributyloxy benzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,5-tri-(butoxy)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过修饰其脂族与芳族体积比来阐明超分子树状聚合物的Pm $ \ bar 3 $ n立方相的结构

  摘要：

  报道了自组装成球形超分子树状大分子的第二代圆锥形树突的文库的合成，结构和逆向结构分析。该文库由具有包含4至16个碳原子的n烷基的两亲树突组成。在其正烷基中含有6至16个碳原子的树枝状分子自组装成球形超分子树枝状大分子，这些树枝状大分子在Pm n立方晶格中自组织。Pm n的结构和后结构分析由超分子树枝状聚合物产生的晶格表明，球形树枝状聚合物的芳族核的体积不取决于其烷基中碳原子的数目。该结果促进了球形超分子树状大分子的脂族和芳族域的绝对电子密度的平均值的计算。所述的较高阶的衍射峰的相对强度PM Ñ晶格随着由碳原子数在介导球体的脂族部分的体积Ñ -烷基基团减少。这项研究表明Pm n高阶衍射峰的相对强度最大增加 非空心超分子树状聚合物产生的晶格。

  DOI：

  10.1002/chem.200901324

文献信息

• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF A 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID HAVING ANTI-CANCER PROPERTIES, A METHOD FOR THEIR SYNTHESIS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAID DERIVATIVES, AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'UN ACIDE 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTICANCÉREUSES, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT LESDITS DÉRIVÉS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：NARODOWY INST ZDROWIA PUBLICZNEGO PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY

  公开号：WO2015015420A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The object of the invention is 3,4-dihydroisoquinoline derivative of structure represented by formula I, wherein R1is selected from the group consisting of H, COOEt, COOH, COOBn; R2 is selected from the group consisting of H, COOEt, COOH, COOBn; R3is selected from the group consisting of OH, OBn; R4is selected from the group consisting of OH, H, OBn; Rsis selected from the group consisting of OH, OBn; and isomers, salts, hydrates and solvates thereof, as well as the method of preparation thereof; pharmaceutical composition comprising the above mentioned derivative and use thereof.

  该发明的对象是由式I表示的结构的3,4-二氢异喹啉衍生物，其中R1从H、COOEt、COOH、COOBn组成的群体中选择；R2从H、COOEt、COOH、COOBn组成的群体中选择；R3从OH、OBn组成的群体中选择；R4从OH、H、OBn组成的群体中选择；Rs从OH、OBn组成的群体中选择；以及其异构体、盐、水合物和溶剂合物，以及其制备方法；包括上述衍生物的药用组合物及其用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ISOXAZOLINE COMPOUNDS - CRYSTALLINE TOLUENE SOLVATE OF (S)-AFOXOLANER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS ET DE SOLVATE DE TOLUÈNE CRISTALLIN DE (S)-AFOXOLANER
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2017176948A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  This invention relates to processes for the preparation of antiparasitic isoxazoline compounds enriched in an enantiomer using quinine- based chiral phase transfer catalysts. The invention also relates to novel quinine-based phase transfer catalysts and to a crystalline toluene solvate form of (S)-afoxolaner.

  这项发明涉及使用奎宁基手性相转移催化剂制备富含一个对映体的抗寄生虫异噁唑烷化合物的过程。该发明还涉及新型奎宁基相转移催化剂以及(S)-氧氟咪唑的结晶甲苯溶剂化合物形式。
• Photoresponsive two-component organogelators based on trisphenylisoxazolylbenzene
  作者：Takeharu Haino、Yuko Hirai、Toshiaki Ikeda、Hiroshi Saito

  DOI：10.1039/c3ob00041a

  日期：——

  Photochromic tris(phenylisoxazolyl)benzene 1 and bispyridine derivatives 2a–e were mixed in a certain ratio to generate stable gels in benzyl alcohol, 4-methoxybenzyl alcohol, and aniline. Supramolecular assembly of 1 in solution was confirmed by 1H NMR study. The Tgel value was saturated in a 2 : 3 ratio of 1 and 2c. The intermolecular hydrogen bonds OH⋯N and salt bridge O−⋯H–N+ between 1 and 2c coexisted

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。
• Isoquinuclidine-based expectorants. Synthesis and biological activities of N-alkoxybenzylisoquinuclidines
  作者：M Yokota、E Takizawa、Y Ohkura、C Fukai、T Tomiyama

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)81675-3

  日期：1997.5

  N-Di-, trialkoxybenzylisoquinuclidines and related compounds were synthesized and evaluated for expectorant activities. Structure-activity relationship investigations in this series showed that both the trialkoxyphenyl ring and the basic nitrogen atom at the benzylic position were necessary for activity. N-Trialkoxybenzylisoquinuclidines 7a, 7c, 7d, 7f and 7g significantly increased bronchial secretion, and ethoxy derivative 7c showed the highest activity in these compounds. The n-propyloxy derivatives 7d and 7f also accelerated bronchoalveolar surfactant secretion with about two to four times more activity than ambroxol (7d and 7f; ED50 = 27.5 and 15.5 mg/kg po, respectively); however, compounds 7a, 7c and 7g were less active than ambroxol. Compounds 7d and 7f were selected for further examination. These compounds displayed antioxidant activity in vitro (7d and 7f, IC50 = 48.0 and 66.0 mu M, respectively). Compound 7d also showed inhibition on bradykinin- or antigen-induced airway inflammation in guinea pigs. These findings suggest that compounds 7d and 7f are potent expectorants with antiinflammatory activity.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US20170311601A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  This invention relates to processes for the preparation of antiparasitic isoxazoline compounds enriched in an enantiomer using quinine-based chiral phase transfer catalyst. The invention also relates to novel quinine-based phase transfer catalysts and to a toluene solvent form of the isoxazoline compound of the invention.