吡咯烷-3-乙醇 | 931-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷-3-乙醇
• 中文别名: 3-吡咯烷乙醇；2-(吡咯-3-基)乙醇盐酸盐
• 英文名称: 3-pyrrolidine ethanol
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethyl)-pyrrolidin；3-(2-Hydroxyethyl)-pyrrolidine；3-Pyrrolidineethanol；2-pyrrolidin-3-ylethanol
• CAS: 931-44-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD09036138
• 分子量: 115.175
• InChiKey: NKRLLPCWCPIQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(吡咯烷-3-基)乙酸甲酯	3-pyrrolidinacetic acid methyl ester	95274-14-9	C7H13NO2	143.186

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯烷-3-乙醇 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-(2-Hydroxyethyl)-1-pyrrolidinyl]-5-pyrimidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

  公开号：

  WO2021249534A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡咯烷-3-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途，具体地，为式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)降解的应用。

  公开号：

  WO2021249534A1

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。