(R)-dimethyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propylamino)benzo[b]thiophene-2,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (R)-dimethyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propylamino)benzo[b]thiophene-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]-1-benzothiophene-2,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 422.502
• InChiKey: OMKBTMMTUOECQH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-dimethyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propylamino)benzo[b]thiophene-2,5-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 3-[[(2R)-2-aminopropyl]amino]-1-benzothiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (R)-dimethyl 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propylamino)benzo[b]thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。