Diphenyl(2-methylpent-4-en-2-yloxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl(2-methylpent-4-en-2-yloxy)silane
• 英文别名: 2-Methylpent-4-en-2-yloxy(diphenyl)silane；2-methylpent-4-en-2-yloxy(diphenyl)silane
• 化学式: C₁₈H₂₂OSi
• 分子量: 282.458
• InChiKey: KAKFRPFWRQJJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl(2-methylpent-4-en-2-yloxy)silane 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3,5,5-Trimethyl-2,2-diphenyl-1,2-oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  机械洞察到格鲁布斯类型的钌络合物催化的分子内烯烃氢化硅烷化：氢化硅烷化初期的直接σ键易位。

  摘要：

  已经开发了Grubbs型钌配合物介导的烯基甲硅烷基醚的分子内烯烃氢化硅烷化以提供具有高区域选择性的环状甲硅烷基醚。值得注意的是，这种钌配合物通过非Si-H键活化而不是烯烃活化而非金属地用于烯烃氢化硅烷化反应，在这种情况下，未检测到竞争的烯烃复分解二聚作用。除了从容易获得的烯烃合成有机硅杂环化合物之外，本研究还提供了有关Grubbs型钌催化剂的非复分解功能的基本机理的见解。在钌配位范围内的氢化硅烷化的初始阶段，提出了通过四中心过渡态通过Si–H和Ru–Cl之间的直接σ键复分解来活化钌配合物的证据。3 Si–H穿过Ru-亚苄基的π键。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00431
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基氯甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Diphenyl(2-methylpent-4-en-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Cai, Yudong; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：