吡咯烷氢溴酸盐 | 55810-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷氢溴酸盐
• 英文名称: pyrrolidine hydrobromide
• 英文别名: pyrrolidinium bromide；pyrrolidinium hydrobromide；Pyrrolidin-1-ium;bromide
• CAS: 55810-80-5
• 化学式: BrH*C₄H₉N
• 分子量: 152.034
• InChiKey: VFDOIPKMSSDMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) bromide 、 吡咯烷氢溴酸盐 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [pyrrolidinium]₂MnBr₄
  参考文献：
  名称：

  机械化学合成吡咯烷溴化锰粉体结构和性能的演变

  摘要：

  由于电子相关性和自旋-自旋耦合的影响，纯过渡金属化合物很少产生发光和铁磁性。在这项工作中，通过简单的机械化学过程获得了具有高发光产率的无铅钙钛矿材料C 8 H 20 N 2 MnBr 4和C 4 H 10 NMnBr 3。在C 8 H 20 N 2 MnBr 4粉末中，MnBr 4 2-与两个吡咯烷分子协同作用，在晶体中形成一个独立的单核结构，由于单个Mn（II）离子的最低d-d晶体场辐射跃迁，因此具有顺磁特性和520 nm处的强发射带。与C 8 H 20 N 2 MnBr 4相比，在C 4 H 10 NMnBr 3粉末中，MnX 6 4-八面体配位的吡咯烷分子数量少得多，形成了边缘共享的Mn-离子八面体的线性链，其Mn-Mn距离更小，由于Mn对或簇的铁磁耦合，在628 nm处产生了发射带。受掺入的吡咯烷分子对局部晶体结构的改变的影响，这两种粉末中的微晶除了发射颜色外，还显示出不同的相变温

  DOI：

  10.1039/d0tc00460j
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 溴代十二烷 生成 N-十二烷基吡咯烷 、 吡咯烷氢溴酸盐 、 N-十二烷基吡咯烷溴化物 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization on a novel series of protic pyrrolidinium surfactants

  摘要：

  A novel series of protic tertiary pyrrolidinium surfactants were prepared and characterized by different techniques. These compounds show good conductivity and efficient ability to reduce surface tension. Thermogravimetric analysis proves their high thermal stability at decomposition temperatures over 250 degrees C. Their lyotropic and thermotropic liquid crystalline properties are also discussed. (C) 2009 Xiao Chen. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.12.031
• 作为试剂：
  描述：

  、 四氢吡咯 、 溴乙酸乙酯 、 甲苯 在 吡咯烷氢溴酸盐 、 ethyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡咯烷乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Catalysts, catalysis method, casting article, and method of orthopedic

  摘要：

  用于固化水可固化异氰酸酯官能材料的氨基酯催化剂。还公开了涉及氨基酯催化剂的催化方法和可固化组合物，以及骨科绷带铸造物和方法。

  公开号：

  US05244997A1

文献信息

• Oxalsäurederivate durch oxidative kupplung von kohlenmonoxid an nickel
  作者：Heinz Hoberg、F. Javier Fañanás、Hans Josef RiegeI

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99113-7

  日期：1983.9

  Carbon monoxide is oxidatively coupled by ligand nickel(II) compounds with secondary, primary amines and with alkali alkoxides to give oxalic acid derivatives. In the case of secondary amines the CO coupling can be run catalytically by adding oxidants like copper(II) salts. The yield of oxalic esters depends on the types of ligands and anions.

  一氧化碳通过配体镍（II）化合物与仲伯胺和碱金属醇盐氧化偶联，得到草酸衍生物。在仲胺的情况下，CO偶联可通过添加氧化剂（如铜（II）盐）来催化进行。草酸酯的产率取决于配体和阴离子的类型。
• Highly Efficient and Uncommon Photoluminescence Behavior Combined with Multiple Dielectric Response in Manganese(II) Based Hybrid Phase Transition Compounds
  作者：Ya‐Xing Wu、Chang‐Feng Wang、Hui‐Hui Li、Fan Jiang、Chao Shi、Heng‐Yun Ye、Yi Zhang

  DOI：10.1002/ejic.201901263

  日期：2020.1.31

  different coordination modes of inorganic metal ions. Interestingly, compounds 1, 2, and 3 exhibit different dielectric switching and relaxation behavior in the process of structural transformations. Furthermore, compounds 1, 2, and 3 possess intriguing photoluminescence properties. When subjected to UV light, tetrahedrally coordinated compound 1 shows extraordinarily strong green light emission with a high

  通过调节各种有机阳离子，获得了一系列多功能光致发光材料，[吡咯烷鎓] 2 MnBr 4（1），[ N-甲基吡咯烷鎓] 2 MnBr 4（2）和[ N-甲基吡咯烷鎓] MnBr 3（3）。以及无机金属离子的不同配位方式。有趣的是，化合物1，2，和3中的结构转换的过程中表现出不同的介电开关和松弛行为。此外，化合物1，2，和3具有引人入胜的光致发光特性。当受到UV光照射时，四面体配位化合物1显示出异常强的绿光发射，具有51.41％的高量子产率。通过改变有机阳离子，化合物2在紫外线激发下会显示出异常的橙色发射，这与常规的四面体配位的锰基化合物不同。通过调节无机金属离子的配位方式，八面体配位化合物3发出明亮的红光，量子产率高达36.76％。这一发现可能为设计多功能光致发光材料开辟一种新途径。
• Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US04048191A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds, useful for their anti-inflammatory activity.

  Halo取代的1-较低烷基-5-芳酰基吡咯-2-乙酸化合物，用于其抗炎活性。