methyl 6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamoyl}pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamoyl}pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylate；methyl 6-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.409
• InChiKey: FXPWTACRZPFUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamoyl}pyridine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到6-(hydrazinecarbonyl)-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从酰基hydr的动态组合文库中选择四链DNA指导的配体

  摘要：

  在5-甲氧基邻氨基苯甲酸催化剂存在下，由二酰肼和几种阳离子或中性醛制备酰基的动态组合库。用形成G-四链体（G4）的寡核苷酸功能化的磁珠的下拉实验导致推定的配体的鉴定，这些配体由紧密的结构类似物重新合成或模拟。通过荧光滴定，质谱和热变性实验评估了新型衍生物的G4结合特性，从而证明了两种化合物具有强结合力（K d <10 nM）。

  DOI：

  10.1039/d0ob01908a
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 、 4-氯吡啶-2,6-二羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到methyl 6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamoyl}pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从酰基hydr的动态组合文库中选择四链DNA指导的配体

  摘要：

  在5-甲氧基邻氨基苯甲酸催化剂存在下，由二酰肼和几种阳离子或中性醛制备酰基的动态组合库。用形成G-四链体（G4）的寡核苷酸功能化的磁珠的下拉实验导致推定的配体的鉴定，这些配体由紧密的结构类似物重新合成或模拟。通过荧光滴定，质谱和热变性实验评估了新型衍生物的G4结合特性，从而证明了两种化合物具有强结合力（K d <10 nM）。

  DOI：

  10.1039/d0ob01908a