吡咯烷磺酰基苯甲酸 | 89704-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吡咯烷磺酰基苯甲酸
• 中文别名: 2-溴-N-(4-{[(7α,14xi)-3,17-二羰基雄甾-4-烯-7-基]硫烷基}苯基)乙酰胺；2-甲氧基-5-(1-吡咯烷基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-Methoxy-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-5-pyrrolidin-1-ylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 89704-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• mdl: MFCD02658258
• 分子量: 285.32
• InChiKey: OMZGXILDEBYINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  485.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >42.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰-2-甲氧基苯甲酸 、 四氢吡咯 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield the title compound as colourless microcrystals (5.27 g; 84%)的产率得到吡咯烷磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Certain 5-N-mono- or disubstituted sulfamoyl benzamides having use in

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：X和Y中的一个是CO，另一个是NH；R.sub.1是C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基硫基；R.sub.2是氢、三氟甲基、C.sub.1-6烷基硫基、C.sub.1-7酰基、C.sub.1-7酰胺基、C.sub.1-6烷基磺酰基、C.sub.1-6烷基亚磺酰基、卤素、硝基或氨基、氨基甲酰基或氨基磺酰基，可选地N-取代为一个或两个来自C.sub.1-6烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基C.sub.1-4烷基、苯基或苯基C.sub.1-4烷基的基团，其中任何一个苯基基团都可以被一个或多个卤素、三氟甲基、C.sub.1-6烷氧基或硝基基团取代，或者N-二取代为C.sub.2-5聚亚甲基；R.sub.3是氨基、氨基甲酰基或氨基磺酰基，可选地N-取代为一个或两个来自C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基C.sub.1-4烷基、苯基或苯基C.sub.1-4烷基的基团，其中任何一个苯基基团都可以被一个或多个卤素、三氟甲基、C.sub.1-6烷氧基或硝基基团取代，或者N-二取代为C.sub.1-6烷基和上述N-取代基团或C.sub.4-5聚亚甲基中的一个；R.sub.6是C.sub.1-7烷基，--(CH.sub.2).sub.s R.sub.7，其中s为0至2，R.sub.7为C.sub.3-8环烷基，--(CH.sub.2).sub.t R.sub.8，其中t为1或2，R.sub.8为噻吩基或苯基，可选地被一个或两个来自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基团取代，其中C.sub.1-4烷基可选地被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或在体内可水解的酰氧基取代；Z是CH.sub.2或氧；当X为CH.sub.2时，p和q独立地为0至2，当Z为氧时，它们都为1，具有多巴胺拮抗活性，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  US04569940A1

文献信息

• Bicyclic benzamides or anilides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0096524A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Compounds of formula (I): wherein: one of X and Y is CO and the other is NH; R, is C1-6 alkoxy or C1-6 alkylthio; R2 is hydrogen, trifluoromethyl, C1-6 alkylthio, C1-7 acyl, C,7 acylamino, C1-6 alkylsulphonyl, C,.e alkysulphinyl, halogen, nitro or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally N-substituted by one or two groups selected from C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3.s cycloalkyl C1-4 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl groups any of which phenyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups, or N-disubstituted by C2-6 polymethylene; R3 is amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl N-substituted by one or two C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-4 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl groups any of which phenyl moieties may be substituted by or more halogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups, or N-disubstituted by C1-6 alkyl and one of the foregoing list of N-substituents or C4-5 polymethylene; R6 is C1-7 alkyl, -(CH2).R7,s being 0 to 2 and R7 being C3-8 cycloalkyl, -(CH2)tR8, t being 1 or 2 and Rs being thienyl or phenyl optionally substituted by one or two substituents selected from C1-4 alkoxy, trifluoromethyl, halogen, nitro, carboxy, esterified carboxy and C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrolysable acyloxy; Z is CH2 or oxygen; p and q are independently 0 to 2 when X is CH2 and are both 1 when Z is oxygen, having dopamine antagonist activity, a process for their prepartion and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物： 其中 X 和 Y 中的一个是 CO，另一个是 NH； R，是 C1-6 烷氧基或 C1-6 烷硫基； R2是氢、三氟甲基、C1-6烷硫基、C1-7酰基、C,7酰氨基、C1-6烷基磺酰基、C,.e烷基亚磺酰基、卤素、硝基或氨基、氨基羰基或氨基磺酰基，任选被一个或两个选自 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、C3.s环烷基 C1-4烷基、苯基或苯基C1-4烷基，其中任何苯基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6烷氧基或硝基取代，或被C2-6多亚甲基N-二取代； R3 是氨基、氨基羰基或氨基磺酰基，由一个或两个 C3-8 环烷基、C3-8 环烷基 C1-4 烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基 N 取代，其中任何苯基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6 烷氧基或硝基取代，或被 C1-6 烷基和前述 N 取代基之一或 C4-5 聚亚甲基 N-二取代； R6 是 C1-7 烷基、-(CH2).R7，s 为 0 至 2，R7 为 C3-8 环烷基，-( )tR8，t 为 1 或 2，Rs 为噻吩基或苯基，可任选被一个或两个取代基取代，这些取代基可选 自 C1-4 烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和可任选被羟基、C1-4 烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解酰氧基取代的 C1-4 烷基；Z 为 或氧； 当 X 为 时，p 和 q 独立地为 0 至 2，当 Z 为氧时，p 和 q 均为 1。
• PHENYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DOPAMINE D3 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0705259B1

  公开（公告）日：1998-02-25
• US4569940A
  申请人：——

  公开号：US4569940A

  公开（公告）日：1986-02-11
• [EN] PHENYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DOPAMINE D3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYRROLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE DOPAMINE D3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995000508A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 represents C1-4alkyl; and R2, R3, R4 and R5 each independently represent hydrogen or substituents; or R1 and R2 together form a linking chain -(CH2)mOp, (wherein m is 2 to 4 and p is zero or 1) which chain may be optionally substituted by one or two C1-4alkyl groups; and Y represents a group of formula (a) wherein R8 and R9 independently represent hydrogen C1-6alkyl, optionally substituted arylC1-6alkyl or optionally heteroarylC1-6alkyl; R10 represents an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group; and Z represents -(CH2)n wherein n is 2 to 8 or -(CH2)qCH=CH(CH2)r where q and r independently represent 1 to 3; or a salt thereof. This compound is useful for treating a condition which requires modulation of dopamine D3 receptors and thus has potential as an antipsychotic agent.(FR) Composé de la formule (I) dans laquelle R1 représente alkyle C1-4; et R2, R3, R4 et R5 représentent chacun indépendamment hydrogène ou des substituants; ou R1 et R2 forment ensemble une chaîne de liaison -(CH2)mOp; (m étant compris entre 2 et 4 et p étant compris entre 0 et 1), cette chaîne pouvant éventuellement être substituée par un ou deux groupes alkyle C1-4; et Y représente un groupe de la formule (a) dans laquelle R8 et R9 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-6, aryl alkyle C1-6 éventuellement substitué ou hétéroaryl alkyle C1-6 éventuellement substitué; R10 représente un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué; et Z représente -(CH2)n, n étant compris entre 2 et 8 ou -(CH2)qCH=CH(CH2)r, q et r indépendamment étant compris entre 1 et 3; ou un sel de ce composé. Ce composé convient au traitement d'un état nécessitant la modulation de récepteurs de dopamine D3 et peut aussi être utilisé comme agent antipsychotique potentiel.