2-thiohydantoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-thiohydantoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(carbamoylamino)-2-sulfanylideneacetate；ethyl 2-(carbamoylamino)-2-sulfanylideneacetate
• 化学式: C₅H₈N₂O₃S
• 分子量: 176.196
• InChiKey: YBZYVUOQQQNOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiohydantoic acid ethyl ester 、 二氯化二乙基丙二酰 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 1-carbethoxymethyl-5-ethyl-5-isoamylthiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Ultrashort acting hypnotic barbiturates

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，可作为超短效催眠巴比妥酸盐使用。具体示例是巴比妥酸和硫巴比妥酸的衍生物。它们会被血液和组织酶迅速代谢，形成无催眠活性的极性代谢物，然后迅速被排泄。

  公开号：

  US20020013330A1

文献信息

• Ultrashort acting hypnotic barbiturates
  申请人：——

  公开号：US20020013330A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The subject invention concerns novel compounds that are useful as ultrashort acting hypnotic barbiturates. Specifically exemplified are derivatives of barbituric and thiobarbituric acids. They are rapidly metabolized by blood and tissue enzymes to form polar metabolites with no hypnotic activity and which are rapidly eliminated.

  该发明涉及一种新型化合物，可作为超短效催眠巴比妥酸盐使用。具体示例是巴比妥酸和硫巴比妥酸的衍生物。它们会被血液和组织酶迅速代谢，形成无催眠活性的极性代谢物，然后迅速被排泄。