2-[2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: 2-[2-(5-chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine；2-[2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O
• 分子量: 315.802
• InChiKey: YIPZTTHHZFPPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.84%的产率得到2-[2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并咪唑衍生物作为丁酰胆碱酯酶抑制剂：合成和分子模型研究

  摘要：

  合成了一系列的N- {2- [2-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯氧基]乙基}取代的胺衍生物，并测试了它们的胆碱酯酶抑制剂活性。使用Ellman方法在体外评估乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的活性。根据活性结果，所有化合物均表现出中等的乙酰胆碱酯酶抑制活性，大多数化合物表现出显着的丁酰胆碱酯酶抑制活性。化合物3d是该系列中活性最高的化合物，也是选择性的丁酰胆碱酯酶抑制剂。还进行了分子对接研究和分子动力学模拟。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1648-1

文献信息

• 1H-benzimidazole derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors: synthesis and molecular modeling studies
  作者：Gunes Coban、Luca Carlino、Ayse Hande Tarikogullari、Sülünay Parlar、Görkem Sarıkaya、Vildan Alptüzün、Ayşe Selcen Alpan、Hasan Semih Güneş、Erçin Erciyas

  DOI：10.1007/s00044-016-1648-1

  日期：2016.9

  A series of N-2-[2-(1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]ethyl} substituted amine derivatives were synthesized and tested for their cholinesterase inhibitor activity. Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitor activities were evaluated in vitro by using Ellman’s method. According to the activity results, all of the compounds displayed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity and most

  合成了一系列的N- 2- [2-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯氧基]乙基}取代的胺衍生物，并测试了它们的胆碱酯酶抑制剂活性。使用Ellman方法在体外评估乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的活性。根据活性结果，所有化合物均表现出中等的乙酰胆碱酯酶抑制活性，大多数化合物表现出显着的丁酰胆碱酯酶抑制活性。化合物3d是该系列中活性最高的化合物，也是选择性的丁酰胆碱酯酶抑制剂。还进行了分子对接研究和分子动力学模拟。