(+)-2-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-6-hydroxytetralin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+)-2-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-6-hydroxytetralin
• 英文别名: 6-[2-(diethylamino)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: NALYIDFHOAMKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-6-hydroxytetralin 、 4-氯甲基联苯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-Biphenylyl)methoxy-2-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]tetralin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use as amyloid-&bgr; production inhibitors

  摘要：

  该化合物的化学式如下：其中Ar是一种芳香环组合基团，可以是取代的或者是取代的融合芳香基团；X是（i）一个键，（ii）—S—，—SO—或—SO2—，（iii）C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，（iv）—CO—O—或（v）—（CH2）p-X1—，—（CH2）p-X1—（CH2）q-，—（CH2）r-CO—X1—，—SO2—NR8—或—（CH2）r-SO2—NR8—其中X1是O或NR8，R8是H，一个可以被取代的碳氢基团或酰基，p是0到5，q是1到5，p+q是1到5，r是1到4；Y是一个二价的C1-6脂肪烃基，可选含有O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或一个可以被取代的较低烷基，或者R1和R2形成一个可以被取代的含氮杂环；环A是一个苯环，可以进一步被取代；环B是一个4至8元环，可以进一步被取代，或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用，并且可作为预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组成部分。

  公开号：

  US06310107B1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-[2-(N,N-Diethylamino)ethyl]-6-methoxytetralin Hydrochloride 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 氯化钠 、 Diisopropylether methanol 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the titled compound (4.5 g)的产率得到(+)-2-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-6-hydroxytetralin
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  化合物的公式为1，其中Ar是芳香环组装基团，可以是取代的或融合的芳香族基团，X是(i)键，(ii) -S-, -SO-或-SO2-, (iii) C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，(iv) -CO-O-或(v) -(CH2)p-X1-，-(CH2)p-X1-CH2)q-，-(CH2)r-CO-X1-，-SO2-NR8-或-(CH2)r-SO2-NR8-其中X1是O或NR8，R8是H，可以是取代的碳氢基团或酰基，p为0至5，q为1至5，p+q为1至5，r为1至4；Y是二价的C1-6脂肪烃基团，可以包含O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或可以取代的低碳烷基，或R1和R2形成一个可以取代的含氮杂环；环A是苯环，可以进一步取代；环B是4-至8成员环，可以进一步取代，或其盐具有抑制淀粉样-β蛋白产生和/或分泌的作用，并且作为预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组成物有用。

  公开号：

  US20040077867A1

文献信息

• AMINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS AMYLOID-BETA PRODUCTION INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP0971878B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• US6310107B1
  申请人：——

  公开号：US6310107B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6613805B2
  申请人：——

  公开号：US6613805B2

  公开（公告）日：2003-09-02
• US7256204B2
  申请人：——

  公开号：US7256204B2

  公开（公告）日：2007-08-14