(2-(2-cyclopropyl-acetylamino)-5-(4-dimethylamino-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-(2-cyclopropyl-acetylamino)-5-(4-dimethylamino-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-cyclopropyl-N-[3-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-[4-(dimethylamino)phenyl]pyridin-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₃₂N₃O₄P
• 分子量: 445.499
• InChiKey: SURDZLJWWYAJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-cyclopropyl-acetylamino)-5-(4-dimethylamino-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到[4-(2-cyclopropylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 7-AZAINDOLES
  [FR] PROCEDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004013139A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-(4-dimethylamino-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 环丙乙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到(2-(2-cyclopropyl-acetylamino)-5-(4-dimethylamino-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 7-AZAINDOLES
  [FR] PROCEDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004013139A3

文献信息

• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCEDE
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2004013139A2

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present application provides a process for the production of 7-azaindole systems by reacting a compound of formula I-1 with base
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 7-AZAINDOLES<br/>[FR] PROCEDE
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2004013139A3

  公开（公告）日：2004-04-29