3'-chloro-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-chloro-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: GQCWOBZGQNKBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(五氟苯基)硼酸 、 3'-chloro-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine 在 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以70%的产率得到5'-chloro-N,N-dimethyl-2'-(perfluorophenylboraneyl)biphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,1'-联苯胺的顺序CH-硼化和N-去甲基化：多环BN-杂芳烃的替代途径

  摘要：

  本文描述了通过连续的硼烷介导的C（sp 2）-H硼化和分子内N-去甲基化从1,1'-联苯胺获得BN-多芳族化合物的空前途径。在PhSiH 3存在下，由硼酸方便地就地生成的Piers'硼烷与一系列N，N-二甲基-1,1'-联苯-2-胺反应，得到六元胺-硼烷加合物在C2'位置的C（sp 2）-B键。这些物种通过B（C 6 F 5）3进行分子内N-去甲基化提供多芳族化合物的BN-等排体的催化剂。根据计算研究，提出了逐步的离子途径。所产生的BN-杂芳烃的光物理特征表明它们与全碳类似物具有显着差异。

  DOI：

  10.1002/anie.201902499
• 作为产物：
  描述：

  3'-chlorobiphenyl-2-amine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以81%的产率得到3'-chloro-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,1'-联苯胺的顺序CH-硼化和N-去甲基化：多环BN-杂芳烃的替代途径

  摘要：

  本文描述了通过连续的硼烷介导的C（sp 2）-H硼化和分子内N-去甲基化从1,1'-联苯胺获得BN-多芳族化合物的空前途径。在PhSiH 3存在下，由硼酸方便地就地生成的Piers'硼烷与一系列N，N-二甲基-1,1'-联苯-2-胺反应，得到六元胺-硼烷加合物在C2'位置的C（sp 2）-B键。这些物种通过B（C 6 F 5）3进行分子内N-去甲基化提供多芳族化合物的BN-等排体的催化剂。根据计算研究，提出了逐步的离子途径。所产生的BN-杂芳烃的光物理特征表明它们与全碳类似物具有显着差异。

  DOI：

  10.1002/anie.201902499

文献信息

• [EN] BENZO RING DERIVATIVE WITH Β2 RECEPTOR AGONIST AND M3 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITIES AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLE BENZÈNE À ACTIVITÉS AGONISTIQUE DU RÉCEPTEUR Β2 ET ANTAGONISTIQUE DU RÉCEPTEUR M3, ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 具有β2受体激动及M3受体拮抗活性的苯并环衍生物及其在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017012489A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。