吡唑[1,5-A]嘧啶-2-羧酸,5,7-二苯基- | 5646-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 吡唑[1,5-A]嘧啶-2-羧酸,5,7-二苯基-
• 中文别名: 5,7-二(苯基)-2-吡唑[1,5-A]嘧啶羧酸；5,7-二苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸；5,7-二苯基-吡唑[1,5-A]嘧啶-2-羧酸
• 英文名称: 5,7-diphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,7-Diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 5646-98-0
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00292785
• 分子量: 315.331
• InChiKey: MFCIBMPTHZCBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑[1,5-A]嘧啶-2-羧酸,5,7-二苯基- 生成 5,7-diphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 吡唑[1,5-A]嘧啶-2-羧酸,5,7-二苯基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS MODULATORS OF SPERMINE OXIDASE
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SPERMINE OXYDASE

  摘要：

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R3, R4and R5are defined in the specification, and methods of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease described herein by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  公开号：

  WO2023141866A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050215569A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazolopyrimidines, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑并[3,4-d]吡咯、组合物和方法，其用于治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与所述疾病的发生或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X3 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1917262A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US6833371B2
  申请人：——

  公开号：US6833371B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• US7098335B2
  申请人：——

  公开号：US7098335B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• US7196111B2
  申请人：——

  公开号：US7196111B2

  公开（公告）日：2007-03-27