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7-(D-2-phenylglycinamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(D-2-phenylglycinamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
(6S)-7-[[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-(D-2-phenylglycinamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H17N3O4S
mdl
——
分子量
347.395
InChiKey
ZAIPMKNFIOOWCQ-VIBFFUDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(D-2-phenylglycinamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid2-硝基苯氧乙酰氯盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 7-[D-N-(2-nitrophenoxy)acetyl-2-phenylglycinamido]-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-(.alpha.-SUBSTITUTED GLYCINAMIDO)-3-SUBSTITUTED
    摘要:
    这项发明涉及7-(α-取代甘氨基)-3-取代甲基-3-头孢烯-4-羧酸,其衍生物和非毒性药用盐,具有抗菌活性,制备过程如下,具有以下一般公式 ##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和M如下所定义。
    公开号:
    US04039536A1
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文献信息

  • 7-(N-substituted-2-phenylglycinamido)-3-sub
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04172198A1
    公开(公告)日:1979-10-23
    New cephalosporin compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is a substituted alkanoyl group, R.sub.3 is hydrogen, carbamoyloxy, alkanoyloxy or a heterocyclic-thio group which may have suitable substituents, and R.sub.4 is carboxy or protected carboxy.
    化合物的名称为新头孢菌素化合物,化学式如下: ##STR1## 其中R.sub.1为氢或羟基,R.sub.2为取代的烷酰基,R.sub.3为氢、氨基甲酰氧基、烷酰氧基或具有适当取代基的杂环硫基团,R.sub.4为羧基或保护羧基。
  • Process for the production of cephem compounds
    申请人:EISAI CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP0832893A1
    公开(公告)日:1998-04-01
    An industrially excellent, novel process for producing cephem compounds which are useful as medicines, particularly, antibiotics and represented by the following general formula (III): which comprises reacting in water a 3-cephem-4-carboxylate represented by the following general formula (I): or a salt thereof with an acid chloride represented by the general formula (II), R1COCl.
    一种工业上优秀的新型制备头孢菌素类化合物的方法,该化合物可作为药物,特别是抗生素,其通式(III)如下:其中在水中反应下述通式(I)所示的3-头孢烷-4-羧酸酯或其盐与下述一般式(II)R1COCl的酸氯化物。
  • US4039536A
    申请人:——
    公开号:US4039536A
    公开(公告)日:1977-08-02
  • US4113940A
    申请人:——
    公开号:US4113940A
    公开(公告)日:1978-09-12
  • US4172198A
    申请人:——
    公开号:US4172198A
    公开(公告)日:1979-10-23
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