LY5-GM

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: LY5-GM
• 英文别名: [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-19-[5-(2-morpholin-4-yl-4-oxochromen-7-yl)oxypentylamino]-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
• 化学式: C₄₆H₆₀N₄O₁₂
• 分子量: 861.002
• InChiKey: JNPSLFCPGYBVME-BCTNQBMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 TEA 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 LY5-GM
  参考文献：
  名称：

  LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family

  摘要：

  Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00099-3

文献信息

• LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family
  作者：Gabriela Chiosis、Neal Rosen、Laura Sepp-Lorenzino

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00099-3

  日期：2001.4

  Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.