(2S-trans)-4-Methyl-1-[[[(3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]amino]acetyl]-N-[4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]-2-piperidinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S-trans)-4-Methyl-1-[[[(3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]amino]acetyl]-N-[4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]-2-piperidinecarboxamide
• 英文别名: benzyl N-[4-[[(2S,4S)-4-methyl-1-[2-[(3-methylquinolin-8-yl)sulfonylamino]acetyl]piperidine-2-carbonyl]amino]butyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₆S
• 分子量: 609.747
• InChiKey: UQIIWTSWXYJTGT-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S-trans)-1-(Aminoacetyl)-4-methyl-N-[4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]-2-piperidinecarboxamide hydrochloride 、 二氯甲烷 、 6-甲基-8-喹喔啉磺酰氯 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以22%的产率得到(2S-trans)-4-Methyl-1-[[[(3-methyl-8-quinolinyl)sulfonyl]amino]acetyl]-N-[4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butyl]-2-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。

  公开号：

  US05583146A1

文献信息

• Sulfonamido heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0601459A2

  公开（公告）日：1994-06-15

  Sulfonamido heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure wherein G is including all stereoisomers thereof and salts thereof, wherein n is 0, I or 2 or 3; m is 0, I, 2 or 3; Y is NH or S; p is 0, I or 2, Q is a single bond or A is aryl, cycloalkyl, azacycloalkyl or azaheteroalkyl; R is hydrogen, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkyl, cycloalkyl, amidoalkyl, arylalkyl, alkenyl, aryl, alkynyl, arylalkoxyalkyl, or an amino acid side chain; R1 and R2 are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aryl, hydroxy, alkoxy, keto, thioketal, thioalkyl, thioaryl, amino or alkylamino; or R1 and R2 can be taken together with the carbons to which they are attached to form a cycloalkyl, aryl or heteroaryl ring; R3 is lower alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, quinolinyl or tetrahydroquinolinyl; and R4 can be guanidine, amidine or aminomethyl; where A includes a hetero atom, R4 is amidino; otherwise it may be any of the R4 moieties set out above.

  提供的磺酰胺杂环凝血酶抑制剂具有以下结构 其中 G 是 包括其所有立体异构体及其盐类，其中n是0、I或2或3；m是0、I、2或3；Y是NH或S；p是0、I或2，Q是单键或 A 是芳基、环烷基、偶氮环烷基或杂杂环烷基； R 是氢、羟烷基、氨基烷基、烷基、环烷基、氨基烷基、芳烷基、烯基、芳基、炔基、芳烷氧基烷基或氨基酸侧链； R1 和 R2 独立地为氢、低级烷基、环烷基、芳基、羟基、烷氧基、酮基、硫代酮基、硫代烷基、硫代芳基、氨基或烷基氨基；或 R1 和 R2 可与它们所连接的碳一起形成环烷基、芳基或杂芳基环； R3 是低级烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、喹啉基或四氢喹啉基；以及 R4 可以是胍基、脒基或氨甲基；在 A 包括杂原子的情况下，R4 是脒基； 否则可以是上述任何 R4 分子。
• US5583146A
  申请人：——

  公开号：US5583146A

  公开（公告）日：1996-12-10
• Heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05583146A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure ##STR1## wherein n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G, G.sub.x, R.sup.6', Ra, Xa, R.sup.6, Rb, R.sub.3, p, Q, A and R.sup.4 are as defined herein.

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。