guanidine carboxylic acid ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: guanidine carboxylic acid ester
• 英文别名: guanidino formic acid；amidinocarbamic acid；guanidine-carboxylic acid；guanidine carboxylic acid；carbamimidoylcarbamic acid
• 化学式: C₂H₅N₃O₂
• 分子量: 103.081
• InChiKey: MFLYTCSVJYYAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 guanidine carboxylic acid ester 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,6-dioxo-1,4,2,5-dioxadiazinane-2_,5-dicarboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  通式（I）中X、X'、Y、Y'、A和A'如本文所定义具有抗微生物活性。

  公开号：

  WO2013088162A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸铵 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 guanidine carboxylic acid ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  通式（I）中X、X'、Y、Y'、A和A'如本文所定义具有抗微生物活性。

  公开号：

  WO2013088162A1

文献信息

• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• INOUEH, JOSIO;IVASATO, XADZIMEH
  作者：INOUEH, JOSIO、IVASATO, XADZIMEH

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV SWANSEA

  公开号：WO2013088162A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of general formula (I) wherein X, X', Y, Y', A and A' are as defined herein have anitmicrobial activity.

  通式（I）中X、X'、Y、Y'、A和A'如本文所定义具有抗微生物活性。