butyl 6-methyl 6-[(methoxyoxoacetyl)amino]-hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 6-methyl 6-[(methoxyoxoacetyl)amino]-hexanoate
• 英文别名: Butyl 6-[(2-methoxy-2-oxoacetyl)amino]heptanoate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: OIHVDFKHPPCWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 butyl 6-methyl 6-[(methoxyoxoacetyl)amino]-hexanoate 、 1,3-二(乙酰基氧基)-1,1,3,3-四丁基二锡氧烷 以 甲苯 为溶剂， 以13.0 g (62%)的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl 6-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyloxy)oxoacetyl]amino Hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same

  摘要：

  该公式的化合物及制备该化合物的方法：RZ—CO—CRaRb—(CRcRd)n—NH—(Y)m—CO—A（I）其中n是1到15之间的整数，m可以是0或1；Ra、Rb、Rc和Rd分别是氢或烃基团；Y是CO—(CReRf)p，其中Re和Rf分别是氢或烃基团，p可以是0或1到20之间的整数，或CO—C6H4—，其中苯基上的取代模式为邻位、间位或对位取代模式，苯基的一个或多个氢原子可以被烃基团或官能团取代；Z是—O—或—NG—，其中G是H、C1-C12烷基或基团R；其中R是R1是氢、C1-C18烷基、O、OH、CH2CN、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C5-C12环烷氧基、C5-C12羟基环烷氧基、C3-C6烯基、C1-C18炔基、C7-C9苯基烷基，苯基上未取代或取代1、2或3个C1-C4烷基，或脂肪族C1-C8酰基；R2是氢、C1-C8烷基或苄基；R3、R4、R5和R6分别是氢、C1-C8烷基、苄基或苯乙基，或两个邻位R基，它们与其附着的碳形成C5-C10环烷基；A是ZR或烃基团，用于稳定聚合物组合物对光照和热降解。

  公开号：

  US06492521B2

文献信息

• US6492521B2
  申请人：——

  公开号：US6492521B2

  公开（公告）日：2002-12-10
• Hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same
  申请人：Cytec Technology Corp.

  公开号：US06492521B2

  公开（公告）日：2002-12-10

  Compounds and methods of preparing compounds of the formula: RZ—CO—CRaRb—(CRcRd)n—NH—(Y)m—CO—A  (I) wherein n is an integer from 1 to 15, m is either 0 or 1; Ra, Rb, Rc, and Rd are each a hydrogen or a hydrocarbyl group; Y is CO—(CReRf)p, wherein Re and Rf are each a hydrogen or hydrocarbyl group and p is zero or an integer from 1 to 20 or CO—C6H4—, wherein the substitution pattern on the phenylene group is an ortho, meta, or para substitution pattern and one or more of the hydrogens of the phenylene group may be substituted by a hydrocarbyl group or a functional group; Z is —O— or —NG—, wherein G is H, C1-C12 alkyl or the radical R; wherein R is wherein R1 is hydrogen, C1-C18 alkyl, O, OH, CH2CN, C1-C18 alkoxy, C1-C18 hydroxyalkoxy, C5-C12 cycloalkoxy, C5-C12 hydroxycycloalkoxy, C3-C6 alkenyl, C1-C18 alkynyl, C7-C9 phenylalkyl, unsubstituted or substituted on the phenyl with 1, 2 or 3 C1-C4 alkyls, or an aliphatic C1-C8 acyl; R2 is hydrogen, C1-C8 alkyl, or benzyl; R3, R4, R5, and R6 are each a hydrogen, C1-C8 alkyl, benzyl or phenethyl, or two geminal R moieties, which together with the carbon to which they are attached form a C5-C10 cycloalkyl; and A is either ZR or a hydrocarbyl group, which are useful for stabilizing polymer compositions against photo- and thermal degradation.

  该公式的化合物及制备该化合物的方法：RZ—CO—CRaRb—(CRcRd)n—NH—(Y)m—CO—A（I）其中n是1到15之间的整数，m可以是0或1；Ra、Rb、Rc和Rd分别是氢或烃基团；Y是CO—(CReRf)p，其中Re和Rf分别是氢或烃基团，p可以是0或1到20之间的整数，或CO—C6H4—，其中苯基上的取代模式为邻位、间位或对位取代模式，苯基的一个或多个氢原子可以被烃基团或官能团取代；Z是—O—或—NG—，其中G是H、C1-C12烷基或基团R；其中R是R1是氢、C1-C18烷基、O、OH、CH2CN、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C5-C12环烷氧基、C5-C12羟基环烷氧基、C3-C6烯基、C1-C18炔基、C7-C9苯基烷基，苯基上未取代或取代1、2或3个C1-C4烷基，或脂肪族C1-C8酰基；R2是氢、C1-C8烷基或苄基；R3、R4、R5和R6分别是氢、C1-C8烷基、苄基或苯乙基，或两个邻位R基，它们与其附着的碳形成C5-C10环烷基；A是ZR或烃基团，用于稳定聚合物组合物对光照和热降解。