butyl 6-methyl 6-[(methoxyoxoacetyl)amino]-hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 6-methyl 6-[(methoxyoxoacetyl)amino]-hexanoate
• 英文别名: Butyl 6-[(2-methoxy-2-oxoacetyl)amino]heptanoate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: OIHVDFKHPPCWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 butyl 6-methyl 6-[(methoxyoxoacetyl)amino]-hexanoate 、 1,3-二(乙酰基氧基)-1,1,3,3-四丁基二锡氧烷 以 甲苯 为溶剂， 以13.0 g (62%)的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl 6-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyloxy)oxoacetyl]amino Hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same

  摘要：

  该公式的化合物及制备该化合物的方法：RZ—CO—CRaRb—(CRcRd)n—NH—(Y)m—CO—A（I）其中n是1到15之间的整数，m可以是0或1；Ra、Rb、Rc和Rd分别是氢或烃基团；Y是CO—(CReRf)p，其中Re和Rf分别是氢或烃基团，p可以是0或1到20之间的整数，或CO—C6H4—，其中苯基上的取代模式为邻位、间位或对位取代模式，苯基的一个或多个氢原子可以被烃基团或官能团取代；Z是—O—或—NG—，其中G是H、C1-C12烷基或基团R；其中R是R1是氢、C1-C18烷基、O、OH、CH2CN、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C5-C12环烷氧基、C5-C12羟基环烷氧基、C3-C6烯基、C1-C18炔基、C7-C9苯基烷基，苯基上未取代或取代1、2或3个C1-C4烷基，或脂肪族C1-C8酰基；R2是氢、C1-C8烷基或苄基；R3、R4、R5和R6分别是氢、C1-C8烷基、苄基或苯乙基，或两个邻位R基，它们与其附着的碳形成C5-C10环烷基；A是ZR或烃基团，用于稳定聚合物组合物对光照和热降解。

  公开号：

  US06492521B2

文献信息

• US6492521B2
  申请人：——

  公开号：US6492521B2

  公开（公告）日：2002-12-10