4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-chloropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-chloropyrimidine
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: DXHUYQTWATYPJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-chloropyrimidine 、 2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12%的产率得到6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶化合物（式1的化合物），其所有立体异构体和互变异构体形式及其在所有比例上的混合物；以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和多型体以及其N-氧化物。本发明还涉及制备嘧啶化合物的方法以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及式1化合物在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱中的用途，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。这些化合物还可用于治疗由一个或多个促炎细胞因子（如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）或白细胞介素（IL-1β、IL-2、IL-6和/或IL-8））介导的紊乱。

  公开号：

  WO2013175415A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以88.88%的产率得到4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE (ENPP-1) ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文揭示了一种增强和促进体内I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文所披露的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2019046778A1

文献信息

• ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3676254A1

  公开（公告）日：2020-07-08