4-butyl-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-butyl-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Butyl-4-phenyl-1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: YSYYOTKWDQAOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 一氧化碳 、 1-苯基-1-己炔 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以42%的产率得到4-butyl-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl-methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A Chelation-Assisted Transformation:  Synthesis of Maleimides by the Rh-Catalyzed Carbonylation of Alkynes with Pyridin-2-ylmethylamine

  摘要：

  The reaction of alkynes 1 with CO and pyridin-2-ylmethy-lamine (2) in the presence of Rh-4(CO),(12)/P(OEt)(3) results in the incorporation of two molecules of CO leading to maleimide derivatives 3. The coordination of the pyridine nitrogen in 2 to a rhodium center is essential for the reaction to proceed.

  DOI：

  10.1021/jo071029p

文献信息

• A Chelation-Assisted Transformation:  Synthesis of Maleimides by the Rh-Catalyzed Carbonylation of Alkynes with Pyridin-2-ylmethylamine
  作者：Satoshi Inoue、Yoshiya Fukumoto、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jo071029p

  日期：2007.8.1

  The reaction of alkynes 1 with CO and pyridin-2-ylmethy-lamine (2) in the presence of Rh-4(CO),(12)/P(OEt)(3) results in the incorporation of two molecules of CO leading to maleimide derivatives 3. The coordination of the pyridine nitrogen in 2 to a rhodium center is essential for the reaction to proceed.