(2,4-dimethylphenyl)(trifluoromethyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2,4-dimethylphenyl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: 2,4-Dimethyl(trifluoromethylthio)benzene；2,4-dimethyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• 化学式: C₉H₉F₃S
• 分子量: 206.232
• InChiKey: SNJDBHQFTWQXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethylphenyl)(trifluoromethyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以32 mg的产率得到2,4-dimethyl-1-(trifluoromethylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-三氟甲硫基二苯磺酰亚胺：一种稳定的，广泛适用的亲电子三氟甲硫基化试剂

  摘要：

  证明了耐贮存的，容易制备的三氟甲基硫醇化试剂N-三氟甲基硫基-二苯磺酰亚胺7的超亲电子性。与理论预测一致，7的反应活性明显高于其他已知的亲电子三氟甲基硫醇化试剂。在不存在任何添加剂的情况下，7在温和条件下与多种富电子芳烃和活化杂芳烃反应。同样，可以通过简单地改变反应溶剂来微调7与苯乙烯衍生物的反应，从而以高收率产生三氟甲硫基化的苯乙烯或羰基三氟甲硫基或氨基三氟甲硫基二官能化的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01178
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯硫酚 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2,4-dimethylphenyl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  氟羧化：芳基三氟甲基醚（ArOCF 3）和硫醚（ArSCF 3）的合成

  摘要：

  在具有三氟乙酸添加剂的双相体系中，在Selectfluor的存在下，使用银（I）盐存在下，使用银（I）盐将芳氧基二氟乙酸（ArOCF 2 CO 2 H）和芳基巯基二氟乙酸（ArSCF 2 CO 2 H）朝ArXCF 3（X = O，S）进行氟羧化讨论。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.07.017

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• US4533777A
  申请人：——

  公开号：US4533777A

  公开（公告）日：1985-08-06
• US7517884B2
  申请人：——

  公开号：US7517884B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7834004B2
  申请人：——

  公开号：US7834004B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• <i>N</i>-Trifluoromethylthio-dibenzenesulfonimide: A Shelf-Stable, Broadly Applicable Electrophilic Trifluoromethylthiolating Reagent
  作者：Panpan Zhang、Man Li、Xiao-Song Xue、Chunfa Xu、Qunchao Zhao、Yafei Liu、Haoyang Wang、Yinlong Guo、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01178

  日期：2016.9.2

  The super electrophilicity of a shelf-stable, easily prepared trifluoromethylthiolating reagent N-trifluoromethylthio-dibenzenesulfonimide 7 was demonstrated. Consistent with the theoretical prediction, 7 exhibits reactivity remarkably higher than that of other known electrophilic trifluoromethylthiolating reagents. In the absence of any additive, 7 reacted with a wide range of electron-rich arenes

  证明了耐贮存的，容易制备的三氟甲基硫醇化试剂N-三氟甲基硫基-二苯磺酰亚胺7的超亲电子性。与理论预测一致，7的反应活性明显高于其他已知的亲电子三氟甲基硫醇化试剂。在不存在任何添加剂的情况下，7在温和条件下与多种富电子芳烃和活化杂芳烃反应。同样，可以通过简单地改变反应溶剂来微调7与苯乙烯衍生物的反应，从而以高收率产生三氟甲硫基化的苯乙烯或羰基三氟甲硫基或氨基三氟甲硫基二官能化的化合物。