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2-ethyl-1-(2-(2-chloroethoxy)ethyl)-1H-benzoimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1-(2-(2-chloroethoxy)ethyl)-1H-benzoimidazole
英文别名
1-[2-(2-Chloroethoxy)ethyl]-2-ethylbenzimidazole
2-ethyl-1-(2-(2-chloroethoxy)ethyl)-1H-benzoimidazole化学式
CAS
——
化学式
C13H17ClN2O
mdl
——
分子量
252.744
InChiKey
WDRKNTCUTHAUPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙二醇单甲醚2-ethyl-1-(2-(2-chloroethoxy)ethyl)-1H-benzoimidazole 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以97.8%的产率得到1-(2,5,8,11-tetraoxatridecane-13-yl)-2-ethyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    一种化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有如式I所示结构,为苯并咪唑聚醚类化合物,其作为缚酸剂应用于化合物制备工艺中,能够和氯化氢反应,形成类似离子液体的盐酸盐,具有良好的缚酸效果。该化合物作为缚酸剂用于双亚磷酸酯的制备,不会因析出固体而堵塞管道,反应结束后便于从反应体系中分离,分离后的产物中氨氮含量相对较低,且缚酸剂也能通过简单的方法回收利用,具有广阔的工业化应用前景。
    公开号:
    CN112898207B
  • 作为产物:
    描述:
    4-2-胺苯基吗啉丙酰氯 在 sodium chloride 作用下, 反应 20.0h, 以95.4%的产率得到2-ethyl-1-(2-(2-chloroethoxy)ethyl)-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    一种化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有如式I所示结构,为苯并咪唑聚醚类化合物,其作为缚酸剂应用于化合物制备工艺中,能够和氯化氢反应,形成类似离子液体的盐酸盐,具有良好的缚酸效果。该化合物作为缚酸剂用于双亚磷酸酯的制备,不会因析出固体而堵塞管道,反应结束后便于从反应体系中分离,分离后的产物中氨氮含量相对较低,且缚酸剂也能通过简单的方法回收利用,具有广阔的工业化应用前景。
    公开号:
    CN112898207B
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文献信息

  • 一种化合物及其制备方法和应用
    申请人:中国海洋石油集团有限公司
    公开号:CN112898207B
    公开(公告)日:2022-11-15
    本发明提供一种化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有如式I所示结构,为苯并咪唑聚醚类化合物,其作为缚酸剂应用于化合物制备工艺中,能够和氯化氢反应,形成类似离子液体的盐酸盐,具有良好的缚酸效果。该化合物作为缚酸剂用于双亚磷酸酯的制备,不会因析出固体而堵塞管道,反应结束后便于从反应体系中分离,分离后的产物中氨氮含量相对较低,且缚酸剂也能通过简单的方法回收利用,具有广阔的工业化应用前景。
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