benzofuro<2,3-b><1,5>naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzofuro<2,3-b><1,5>naphthyridine
• 英文别名: [1]Benzofuro[2,3-b][1,5]naphthyridine
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: POSHKQMDZISOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 Pd(CaCO₃)/C 、 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 benzofuro<2,3-b><1,5>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并呋喃并呋喃核苷和苯并呋喃并呋喃核苷衍生物的合成

  摘要：

  制备了新的苯并呋喃[2,3- b ]萘啶环系统。通过氯化羟基萘啶酮2a和2b获得2,4-二氯-3-（邻甲氧基苯基）萘啶3a和3b。脱甲基，然后环化3a和3b，得到11-氯苯并呋喃[2,3- b ]萘啶4a和4b。这些11-氯苯并呋喃核苷的氢解产生母体苯并呋喃[2，3- b ]萘啶5a和5b。模拟4b也将其转化为11-甲氧基苯并呋喃[2,3- b ] [1,8]萘啶（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300411

文献信息

• Synthesis of some benzofuronaphthyridines and benzofuronaphthyridine derivatives
  作者：Jian-Long Chen、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1002/jhet.5570300411

  日期：1993.7

  The new benzofuro[2,3-b]naphthyridine ring system was prepared. 2,4-Dichloro-3-(o-methoxyphenyl)naphthyridines 3a and 3b were obtained by chlorination of hydroxynaphthyridinones 2a and 2b. Demethylation followed by cyclization of 3a and 3b afforded 11-chlorobenzofuro[2,3-b]naphthyridines 4a and 4b. Hydrogenolysis of these 11-chlorobenzofuronaphthyridines gave the parent benzofuro[2,3-b]naphthyridines

  制备了新的苯并呋喃[2,3- b ]萘啶环系统。通过氯化羟基萘啶酮2a和2b获得2,4-二氯-3-（邻甲氧基苯基）萘啶3a和3b。脱甲基，然后环化3a和3b，得到11-氯苯并呋喃[2,3- b ]萘啶4a和4b。这些11-氯苯并呋喃核苷的氢解产生母体苯并呋喃[2，3- b ]萘啶5a和5b。模拟4b也将其转化为11-甲氧基苯并呋喃[2,3- b ] [1,8]萘啶（6）。