2-acetamido-benzenediazonium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-benzenediazonium tetrafluoroborate
• 英文别名: 3-acetamidophenyldiazonium tetrafluoroborate；2-Acetamidobenzenediazonium;tetrafluoroborate；2-acetamidobenzenediazonium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₈H₈N₃O
• 分子量: 248.976
• InChiKey: YNQLBFBCRXQRBH-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-benzenediazonium tetrafluoroborate 、 苄脒盐酸盐 在 potassium carbonate 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到N-(2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Reactions for Synthesis of 2,5-Substituted Tetrazoles from Aryldiazonium Salts and Amidines

  摘要：

  One-pot sequential reactions of aryldiazonium salts with amidines followed by the treatment of I-2/KI under basic conditions provide 2,5-disubstituted tetrazoles in moderate to excellent yields. This one-pot synthesis has several advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, convenient workup, and high yields, making this methodology practical.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03068
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基乙酰苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-acetamido-benzenediazonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Reactions for Synthesis of 2,5-Substituted Tetrazoles from Aryldiazonium Salts and Amidines

  摘要：

  One-pot sequential reactions of aryldiazonium salts with amidines followed by the treatment of I-2/KI under basic conditions provide 2,5-disubstituted tetrazoles in moderate to excellent yields. This one-pot synthesis has several advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, convenient workup, and high yields, making this methodology practical.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03068

文献信息

• Systematic Investigation into the Matsuda–Heck Reaction of α-Methylene Lactones: How Conformational Constraints Direct the β-H-Elimination Step
  作者：Bernd Schmidt、Felix Wolf、Christopher Ehlert

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02207

  日期：2016.11.18

  were correlated with the dihedral angles between Pd and endo-β-H. This correlation revealed that in the case of the six-membered lactone an energetically favorable conformer adopts a nearly synperiplanar Pd/endo-β-H arrangement, whereas for the analogous Pd σ-complex of the five-membered lactone the smallest Pd/endo-β-H dihedral angle is observed for a conformer with a comparatively high potential energy

  α-亚甲基-γ-丁内酯和α-亚甲基-δ-戊内酯与芳烃重氮盐在Pd催化的Matsuda-Heck偶联作用下分别与α-苄基丁烯化物或戊烯醇化物或与α-苄基内酯结合。观察到的区域选择性强烈依赖于环的大小，六元环仅产生α-苄基戊烯醚化物，而五元α-亚甲基内酯与具有高比例（E）-α-亚苄基-γ-的区域异构体混合物反应丁内酯。DFT计算表明，这些差异的原因不是热力学而是动力学性质。插入Pd-芳基键所产生的Pdσ-复合物构象的相对能量与Pd和内在分子之间的二面角相关-β-H。这种相关性表明，在六元内酯的情况下，在能量上有利的构象异构体采用接近同平面的Pd /内-β-H排列，而对于五元内酯的类似Pdσ-复合物，最小的Pd /内-对于具有相对高的势能的构象异构体，观察到β-H二面角。exo-亚甲基内酯的Matsuda-Heck芳基化反应的优化条件最终被用于天然产物anemarcoumarin A的合成。
• 一种三氟乙酰基取代腙衍生物及其合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN109232310B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种三氟乙酰基取代腙衍生物及其合成方法。所述三氟乙酰基取代腙衍生物具有式(I)所示的结构式，其合成方法为：在反应器中，加入重氮酸盐、三氟甲基酮、碱和溶剂，在0～70℃下搅拌反应0.05～24h，反应结束后冷却至室温，加入水，有机溶剂萃取反应液，蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得到三氟乙酰基取代腙衍生物。本发明的合成方法不使用催化剂，不需要配体，所用原料无毒、廉价易得；反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高；且操作简单、安全，反应条件温和，具有良好的工业应用前景。
• One-Pot Reactions for Synthesis of 2,5-Substituted Tetrazoles from Aryldiazonium Salts and Amidines
  作者：Mani Ramanathan、Yu-Hao Wang、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03068

  日期：2015.12.4

  One-pot sequential reactions of aryldiazonium salts with amidines followed by the treatment of I-2/KI under basic conditions provide 2,5-disubstituted tetrazoles in moderate to excellent yields. This one-pot synthesis has several advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, convenient workup, and high yields, making this methodology practical.