4-(6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)butane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)butane-1,2-diol
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: IYIFAQDVTDFEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-Hydroxymethyl-dihydro-furan-(2E)-ylidene]-propan-2-one 、 苄脒盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到4-(6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过2-亚烷基四氢呋喃与am的环转化反应合成4-（3-羟烷基）嘧啶

  摘要：

  1，与2-亚烷基四氢呋喃的多米诺反应，是通过将1，3-二羰基二价阴离子或1，3-双甲硅烷基烯醇醚与各种二亲电子试剂环化制备的，可有效地获得4-（3-羟烷基）嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.069

文献信息

• Synthesis of 4-(3-hydroxyalkyl)pyrimidines by ring transformation reactions of 2-alkylidenetetrahydrofurans with amidines
  作者：Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.069

  日期：2006.6

  Domino reactions of amidines with 2-alkylidenetetrahydrofurans, prepared by cyclization of 1,3-dicarbonyl dianions or 1,3-bis-silyl enol ethers with various dielectrophiles, provided an efficient access to 4-(3-hydroxyalkyl)pyrimidines.

  1，与2-亚烷基四氢呋喃的多米诺反应，是通过将1，3-二羰基二价阴离子或1，3-双甲硅烷基烯醇醚与各种二亲电子试剂环化制备的，可有效地获得4-（3-羟烷基）嘧啶。