5-methyl-8-(3-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-8-(3-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Methyl-8-[3-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-6-oxo-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile；5-methyl-8-[3-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-6-oxo-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆O
• 分子量: 374.445
• InChiKey: WOMKHDBPQODRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代双(4-氟苯基甲烷) 、 5-methyl-8-(3-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以8.9%的产率得到8-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-3-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020006018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006018A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 过氧化脲素 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-methyl-8-(3-methyl-5-(2-methylpyridin-4-yl)piperazin-1-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020006018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006018A5

文献信息

• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814348A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• WO2020006018A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006018A5

  公开（公告）日：2022-07-04