6-{5-[(5-cyclopropylcarbamoyl-2-fluoro-phenylamino)-methyl]-thiazol-2-ylamino}-nicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{5-[(5-cyclopropylcarbamoyl-2-fluoro-phenylamino)-methyl]-thiazol-2-ylamino}-nicotinic acid
• 英文别名: 6-[[5-[[5-(Cyclopropylcarbamoyl)-2-fluoroanilino]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₅O₃S
• 分子量: 427.459
• InChiKey: BYFFALHIBSVGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{5-[(5-cyclopropylcarbamoyl-2-fluoro-phenylamino)-methyl]-thiazol-2-ylamino}-nicotinic acid 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-amino-ethyl)-6-{5-[(5-cyclopropylcarbamoyl-2-fluoro-phenylamino)-methyl]-thiazol-2-ylamino}-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。

  公开号：

  US20040077696A1

文献信息

• US7084160B2
  申请人：——

  公开号：US7084160B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• US7547711B2
  申请人：——

  公开号：US7547711B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• Heterocyclic inhibitors of kinases
  申请人：——

  公开号：US20040077696A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。