吡啶-15N | 34322-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-15N
• 英文名称: pyridin
• 英文别名: ¹⁵N-pyridine；pyridine；Pyridine-15N；(115N)pyridine
• CAS: 34322-45-7
• 化学式: C₅H₅N
• 分子量: 80.0947
• InChiKey: JUJWROOIHBZHMG-PTQBSOBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  -42 °C (lit.)
• 沸点：
  115 °C (lit.)
• 密度：
  0.990 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  68 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R11
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1282 3/PG 2
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存于干燥且惰性气体环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 吡啶-15N
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H515N
分子式
: 80.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pyridine-15N
-
CAS 号 34322-45-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 头晕, 心动过速, 神经过敏, 失眠, 皮肤病, 食欲减退,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Pyridine-15N PC- 4 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -42 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
115 °C - lit.
g) 闪点
20 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.99 g/mL 在 25 °C0.99 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Pyridine-15N)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 头晕, 心动过速, 神经过敏, 失眠, 皮肤病, 食欲减退,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1282 国际海运危规: 1282 国际空运危规: 1282
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: PYRIDINE
国际海运危规: PYRIDINE
国际空运危规: Pyridine
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-15N 在 sodium amide 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 18.0h， 以66%的产率得到2-氨基吡啶-15N
  参考文献：
  名称：

  Molecular Association Mediated by Nitrogen-Chlorine Donor-Acceptor Interactions

  摘要：

  3,5-Bis(2-pyridylethynyl)-4-chloronitrobenzene (5) and 3,5-bis[[3-(4-(tert-butylbenzyl)oxy)-2-pyridyl]- ethynyl]-4-chloronitrobenzene (13) were synthesized as potential tridentate ligands, via nitrogen-chlorine donor-acceptor interactions, of 2,6-dichloropyridine and related compounds. Compound 5 was also synthesized in N-15-labeled form, and its association with 2,6-dichloropyridine, 2,6-dibromopyridine, 2,4,6-trichloropyrimidine, and 1,3-dichlorobenzene was examined by means of N-15 NMR titration experiments. The first three compounds were weakly associated with 5 (K-assoc = 0.2-0.3 M(-1)) in toluene solution and induced significant upfield shifts in its N-15 NMR resonances, but 1,3-dichlorobenzene, which cannot fit satisfactorily into the proposed ''cleft'' of compound 5, had little effect. The X-ray structure of 5 and the proposed structures of its complexes are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00127a025
• 作为产物：
  描述：

  ¹⁵N-pyridine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以3.3 g的产率得到吡啶-15N
  参考文献：
  名称：

  制备 15 N 杂环的通用合成路线

  摘要：

  报道了一种基于 Zincke 反应的稳健的中等规模（约 3 g）合成方法，用于对吡啶 (15 N-Py) 进行 15 N 标记。以大约 33% 的产率实现了超过 81% 的 15 N 富集。15 N-Py 在广泛的研究中用作标准底物，使用超极化技术从副氢到异核进行有效的极化转移；这种称为 SABRE（可逆交换信号放大）的技术在金属中心采用仲氢和待超极化底物（例如吡啶）的同时化学交换。在旨在开发用于体内分子成像的超极化造影剂的研究中，通常使用吡啶作为模型底物（用于超极化技术开发、质量保证、和体模成像研究）或作为辅助底物，以促进各种新兴造影剂（例如，烟酰胺）的更有效超极化。在这里，产生的 15 N-Py 用于在 NMR 光谱仪和 MRI 扫描仪的高磁场 (HF) 场（7 T 和 9.4 T）下自发 15 N 超极化的可行性研究。SABRE 超极化能够获得具有 75 × 75 mm2 视场 (FOV)、32

  DOI：

  10.1002/jlcr.3699
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2S)-1-chlorosulfonylpiperidine-2-carboxylate 在 吡啶-15N 、 苯胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of sulfamides

  摘要：

  Here we report an efficient synthesis of sulfamides. 3,5-Lutidine was found to be an optimal solvent and catalyst for the reaction. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel FKBP-12 inhibitors in which the known ketoamide linker was replaced with sulfamide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.106

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Cationic Gold Diarylallenylidene Complexes
  作者：Nana Kim、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/anie.201713209

  日期：2018.4.16

  Methoxide abstraction from gold acetylide complexes of the form (L)Au[η1‐C≡CC(OMe)ArAr′] (L=IPr, P(tBu)2(ortho‐biphenyl); Ar/Ar′=C6H4X where X=H, Cl, Me, OMe) with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) at −78 °C resulted in the formation of the corresponding cationic gold diarylallenylidene complexes [(L)Au=C=C=CArAr′]+ OTf− in ≥85±5 % yield according to 1H NMR analysis. 13C NMR and IR

  由Au [η形式（L）的金络合物乙炔化甲醇抽象1 -C≡CC（OME）Arar的']（L =的IPr，P（吨丁基）2（邻= C;氩气/氩-联苯基）' 6 H 4 X，其中X = H，Cl，Me，OMe）与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）在-78°C形成相应的阳离子金二芳基亚芳基亚烷基络合物[（L）Au = C = C = CArAr'] + 光学传递函数-在≥85±5％的产率，根据1点H NMR分析。13这些络合物的13 C NMR和IR光谱分析确定了C1和C3烯基亚碳原子上正电荷的芳烃依赖性离域。所述diphenylallenylidene配合物[（IPR）的Au = C = C =器CPh 2 ] + 光学传递函数-反应用亲核试剂的杂原子在allenylidene C1和/或C3碳原子上。
• Ground State Modulation in Nickel(III) Chemistry by Controlling Axial Ligation in Complexes with N3O2 Pentadentate Ligands
  作者：Dora Pinho、Paula Gomes、Cristina Freire、Baltazar de Castro

  DOI：10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1483::aid-ejic1483>3.0.co;2-x

  日期：2001.6

  coordination on the ligand. The resulting complexes can be oxidised to nickel(III) species, but only when using iodine as oxidant, in DMF or (CH3)2SO. The complexes are formulated as [NiIIIL(solv)2]+, and are low-spin and have a 2A1, [a dz + b dxy], ground state, with a >> b. The binding of pyridine and cyanide ion to NiIII trien/Metrien-based complexes was studied by EPR. The data obtained show that these

  通过将环伏安法和 EPR 相结合，通过萘甲醛或 3,5-二氯水杨醛与三胺缩合制备的镍 (II) 与 N3O2 五齿席夫碱配体的 +3 氧化态的可及性（方案 1）已在几种溶剂中进行了评估氧化金属配合物的光谱。数据显示，基于 trien/Metrien 的配体以五齿方式起作用，并允许在所有使用的溶剂中稳定电化学和化学生成的镍 (III) 配合物。配成 [NiIIIL(solv)]+ 的配合物是低自旋的，具有 2A1，[a dz + b dxy]，基态，a ⩾ b。对于基于二烯的配体，空间限制阻止了五齿配体的胺氮原子与金属中心的配位，从而在配体上强制四重配位。生成的配合物可以被氧化成镍 (III) 物质，但只有在使用碘作为氧化剂时，才能在 DMF 或 (CH3)2SO 中氧化。配合物被公式化为 [NiIIIL(solv)2]+，并且是低自旋的并且具有 2A1，[a dz + b dxy]，基态，a
• Rigid-Strut-Containing Crown Ethers and [2]Catenanes for Incorporation into Metal-Organic Frameworks
  作者：Yan-Li Zhao、Lihua Liu、Wenyu Zhang、Chi-Hau Sue、Qiaowei Li、Ognjen Š. Miljanić、Omar M. Yaghi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200902350

  日期：2009.12.14

  crystallography, which revealed racemic R and S isomers with planar chirality present in the crystal in a 1:1 ratio. These crown ether based struts serve as excellent organic ligands to bind with transition metal ions in the construction of MOFs: the crown ethers BPP34C10DA and NPP36C10DA in the presence of Zn(NO3)2⋅4 H2O afforded the MOF‐1001 and MOF‐1002 frameworks, respectively. The crystal structures of

  为了将冠醚引入金属有机骨架（MOF）的支链中，已经开发了用于合成二羧酸二苯并[30] crown-10（DB30C10DA），二羧酸di-2,3-萘[30]的通用方法。 Crown-10（DN30C10DA），二羧酸双对亚苯基[34] crown-10（BPP34C10DA）和二羧酸1,5-萘对亚苯基[36] crown-10（NPP36C10DA）。这些新型冠醚不仅可以保留其母体冠醚的特征，因为它们可以1）结合阳离子客体，并且2）用作制备机械连锁分子（MIM）（例如链烷和轮烷）的模板，而且它们还提供了配位基与MOF中的辅助建筑单元（SBU）连接。BPP34C10DA与1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶双（六氟磷酸盐）的结合行为（DMBP ⋅已经通过UV / Vis，荧光和NMR光谱技术研究了2 PF 6）。复杂DMBP的晶体上层建筑⋅ 2 PF 6 ⊂BPP34C10DA物通过X-射线晶
• Geometries and Tautomerism of OHN Hydrogen Bonds in Aprotic Solution Probed by H/D Isotope Effects on ¹³C NMR Chemical Shifts
  作者：Peter M. Tolstoy、Jing Guo、Benjamin Koeppe、Nikolai S. Golubev、Gleb S. Denisov、Sergei N. Smirnov、Hans-Heinrich Limbach

  DOI：10.1021/jp1027146

  日期：2010.10.14

  the analysis of the corresponding 1H chemical shifts, it was possible to distinguish between OHN hydrogen bonds exhibiting a single proton position and those exhibiting a fast proton tautomerism between molecular and zwitterionic forms. Using H-bond correlations, we relate the H/D isotope effects on the 13C chemical shifts of the carboxyl group with the OHN hydrogen bond geometries.

  由CH 3 13 COOH（D）与14个取代的吡啶，2个胺和N-甲基咪唑形成的17种OHN氢键配合物的1 H和13 C NMR光谱已使用CDF在110至150 K的温度范围内进行了测量3 / CDF 2 Cl混合物作为溶剂。达到了缓慢的质子和氢键交换机制，并测量了H / D同位素对羧基13 C化学位移的影响。结合分析对应的1如果发生化学位移，则可以区分在分子形式和两性离子形式之间表现出单个质子位置的OHN氢键与表现出快速质子互变异构的氢键。使用氢键相关性，我们将H / D同位素对羧基的13 C化学位移的影响与OHN氢键的几何形状相关联。
• Activation of a (cyclooctadiene) rhodium(i) complex supported by a chiral ferrocenyl phosphine thioether ligand for hydrogenation catalysis: a combined parahydrogen NMR and DFT study
  作者：Ekaterina M. Kozinets、Marianna Fekete、Oleg A. Filippov、Natalia V. Belkova、Elena S. Shubina、Rinaldo Poli、Simon B. Duckett、Eric Manoury

  DOI：10.1039/c3dt51429c

  日期：——

  The reaction of [RhCl(P,StBu)(COD)] (1) or [Rh(P,StBu)(COD)]BF4 (2) where (P,StBu) is CpFe[η5-1,2-C5H3(PPh2)(CH2StBu)] with H2 in MeOH gives rise to COD hydrogenation and formation of a solvent-stabilized product. The formation of hydride species cannot be observed in view of a very rapid H/D exchange between H2 and the solvent. Introduction of pyridine or acetonitrile slows down this exchange process and allows observation of diastereometric dihydride complexes, [Rh(P,StBu)(H)2(L)2]+, the stereochemistry of which was fully elucidated. The hydride site exchange rates have been derived from EXSY NMR experiments and used, with assistance from DFT calculation, to elucidate the isomerization and site exchange mechanisms.

  [RhCl(P,StBu)(COD)] (1) 或 [Rh(P,StBu)(COD)]BF4 (2) 在 MeOH 中与 H2 反应时，会发生 COD 氢化并形成一种溶剂稳定的产物。由于 H2 与溶剂之间的氢/重氢交换非常迅速，因此无法观察到氢化物物种。引入吡啶或乙腈会减缓这一交换过程，使得能够观察到二重氢配合物 [Rh(P,StBu)(H)2(L)2]+，其立体化学得到了充分阐明。氢化位点的交换速率是通过 EXSY NMR 实验得出的，并结合 DFT 计算，用于阐明异构化和位点交换机制。