ethyl 2-[4-[[benzoxazol-2-ylmethyl-(methyl-2-phenyloxazol-4-ylmethyl)amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[4-[[benzoxazol-2-ylmethyl-(methyl-2-phenyloxazol-4-ylmethyl)amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropionate
• 英文别名: 2-[4-[[benzoxazol-2-ylmethyl-(methyl-2-phenyloxazol-4-ylmethyl)amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]2-methylpropionic acid ethyl ester；Ethyl 2-[4-[[1,3-benzoxazol-2-ylmethyl-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O₅
• 分子量: 567.685
• InChiKey: RCBXYSWNKMSXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并恶唑 、 2-[2,6-dimethyl-4-({[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]amino}methyl)phenoxy]-2-methylpropanoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-[4-[[benzoxazol-2-ylmethyl-(methyl-2-phenyloxazol-4-ylmethyl)amino]methyl]-2,6-dimethylphenoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  EP1731513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxyacetic Acid Derivatives and Drug Comprising The Same
  申请人：Kagechika Katsuji

  公开号：US20070208021A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Novel compounds having excellent PPAR α/γ agonist effects and having desirable properties for medicaments are provided. Peroxisome proliferator-activated receptor α/γ agonists of the general formula (I): (wherein Q is an optionally-substituted benzene or pyridine ring; R 1 and R 2 each are an optionally-substituted phenyl group or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; X Y, and Z are independently C, O, S or N; R 3 to R 9 each are a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc.; n is an integer of 0 to 3).

  提供了具有出色的PPAR α/γ激动剂效果和适合于药物的理想特性的新型化合物。一般式(I)的过氧化物增殖物激活受体α/γ激动剂如下：（其中Q是可选取代苯环或吡啶环；R1和R2分别是可选取代苯基或5-或6-成员芳香杂环基；X、Y和Z独立地是C、O、S或N；R3到R9每个是氢原子、低级烷基等；n是0到3的整数）。
• EP1731513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/37010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——