4-(prop-1-en-2-yl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(prop-1-en-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-isopropenylpyridin-2-amine；4-(Prop-1-en-2-yl)pyridin-2-amine；4-prop-1-en-2-ylpyridin-2-amine
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: ITEYNMJWUMOVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-1-en-2-yl)pyridin-2-amine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to provide 4-isopropylpyridin-2-amine (527-2) (630 mg, 94%) as a yellow oil的产率得到4-(1-甲基乙基)-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本文披露了能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了可逆的Btk抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。本文还披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或情况，异体免疫性疾病或情况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或情况。

  公开号：

  US20160002225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 异丙烯基硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-(prop-1-en-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAD51 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2020186006A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150094319A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些化合物，它们可以与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、包括淋巴瘤在内的癌症和炎症性疾病或病况。
• RAD51 inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US11247988B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  本申请涉及以下列结构式为代表的 RAD51 抑制剂、 及其使用方法，如治疗癌症、自身免疫性疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2015048689A8

  公开（公告）日：2015-05-07
• RAD51 INHIBITORS
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3938358A1

  公开（公告）日：2022-01-19
• US9624224B2
  申请人：——

  公开号：US9624224B2

  公开（公告）日：2017-04-18