N-(4-bromopyridin-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromopyridin-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• 分子量: 277.12
• InChiKey: CGPHDASGYAHGOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromopyridin-2-yl)benzamide 在 二苯基膦酰羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到7-bromo-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三氮唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑类化合物的合成方法，属于三氮唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：在洁净干燥的反应瓶中加入吡啶苯甲酰胺类化合物和二苯基膦酰羟胺，氮气置换空气后加入溶剂水，在加热条件下进行反应，反应结束后经过柱层析得到目标产物1,2,4‑三氮唑类化合物。本发明首次提供了一种1,2,4‑三氮唑类化合物的合成方法，不需要使用传统的强氧化剂和有机溶剂，溶剂为水，是一种绿色溶剂，并且合成目标产物的收率相对较高。

  公开号：

  CN113735850A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 苯乙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到N-(4-bromopyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的 C C 键与 DMAP 的有氧氧化选择性裂解：轻松获得N-取代的苯甲酰胺

  摘要：

  在氯化铜 (I) 存在下，开发了一种碱/DMAP 系统，用于有效氧化裂解 C(CO)–C(烷基) 键以生成N取代的苯甲酰胺。使用廉价的铜催化剂、广泛的底物范围、温和的条件使该协议非常实用。更重要的是，该反应为构建有用的N-取代苯甲酰胺提供了一种替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153199

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105481A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC ALKYNE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015050505A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prevention and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, and neurodegenerative diseases (e.g. autism, autism spectrum disorders, Alzheimer's disease)), as well as methods of treating these diseases

  本发明涉及某些化合物（例如，咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗疾病（例如，增殖性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病（例如自闭症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病））的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• Discovery of novel tacrine derivatives as potent antiproliferative agents with CDKs inhibitory property
  作者：Wenwu Liu、Limeng Wu、Deping Li、Yaoguang Huang、Mingyue Liu、Wenjie Liu、Caizhi Tian、Xin Liu、Xiaowen Jiang、Xiaolong Hu、Xudong Gao、Zihua Xu、Hongyuan Lu、Qingchun Zhao

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105875

  日期：2022.9

  excellent antitumor efficacy in HCT116 xenograft tumor model and favorable pharmacokinetics profiles (F% = 28.70%) as well as low toxicity in the acute toxicity test with a median lethal dose (LD50) of 380.3 mg/kg. Encouragingly, ZLWT-37 had no obvious hepatotoxicity, nephrotoxicity, and hematologic toxicity. Kinase assay suggested that ZLWT-37 possessed potent cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitory

  他克林是 FDA 批准的第一个用于治疗阿尔茨海默病 (AD) 的药物，但由于其剂量依赖性肝毒性而退出市场。在此，我们描述了我们为发现一系列用于癌症治疗的新型他克林衍生物所做的努力。他克林的密集结构修饰导致鉴定出N -(4-9-[(3 S )-3-aminopyrrolidin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydroacridin-2-yl}pyridin-2 -yl )cyclopropanecarboxamide hydrochloride ( ( S )-45 , ZLWT-37 ) 作为有效的抗增殖剂（HCT116 的 GI 50  = 0.029 μM）。此外，ZLWT-37与他克林相比，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制活性较低。体外研究表明，ZLWT-37可显着诱导 HCT116 细胞凋亡并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。体内研究表明，化合物ZLWT-37在
• BICYCLIC ALKYNE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US20160229860A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prevention and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, and neurodegenerative diseases (e.g. autism, autism spectrum disorders, Alzheimer's disease)), as well as methods of treating these diseases

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，并用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病（例如自闭症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病）），以及治疗这些疾病的方法。