吡啶-2-羧酸根阴离子 | 3198-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-羧酸根阴离子
• 英文名称: pyridine-2-carboxylate anion
• 英文别名: picolinate；pyridinemonocarboxylate；pyridine-2-carboxylate
• CAS: 3198-27-4
• 化学式: C₆H₄NO₂
• 分子量: 122.103
• InChiKey: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-羧酸根阴离子 在 H₂O₂ 、 pyridine 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel peroxo complexes of thorium containing organic ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00138a059
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸甲酯 在 wild-type cocaine esterase 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 吡啶-2-羧酸根阴离子
  参考文献：
  名称：

  A high-throughput pH-based colorimetric assay: application focus on alpha/beta hydrolases

  摘要：

  Research involving alpha/beta hydrolases, including alpha-amino acid ester hydrolase and cocaine esterase, has been limited by the lack of an online high throughput screening assay. The development of a high throughput screening assay capable of detecting alpha/beta hydrolase activity toward specific substrates and/or chemical reactions (e.g., hydrolysis in lieu of amidase activity and/or synthesis instead of thioesterase activity) is of interest in a broad set of scientific questions and applications. Here we present a general framework for pH-based colorimetric assays, as well as the mathematical considerations necessary to estimate de novo the experimental response required to assign a 'hit' or a 'miss,' in the absence of experimental standard curves. This combination is valuable for screening the hydrolysis and synthesis activity of alpha/beta hydrolases on a variety of substrates, and produces data comparable to the current standard technique involving High Performance Liquid Chromatography (HPLC). In contrast to HPLC, this assay enables screening experiments to be performed with greater efficiency.

  DOI：

  10.1016/j.ab.2018.03.009
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-N,N-二甲基苄胺 、 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 、 乙醚 以 吡啶-2-羧酸根阴离子 为溶剂， 以to give methyl 4-[3 -(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]carbamoylbenzene-carboxylate (IX; R=Z=H) (73%), mp (dilsopropyl ether) 108°-109 ° C的产率得到methyl 4-[3-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]carbamoylbenzene-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic mustards and aziridines and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型聚苯酰胺芥子，具有抗癌和选择性低氧特性，涉及制备这些新化合物的方法，以及将这些化合物用作抗癌剂。该化合物具有通式（I）##STR1##其中M和M.sub.1分别表示H、氮杂环丙烷基、N(Et)CH.sub.2 CH.sub.2 Y或N(CH.sub.2 CH.sub.2 Y).sub.2，其中Y为Cl、Br、I或OSO.sub.2 Me；R和R.sub.1分别表示H、NO.sub.2、氮杂环(CH.dbd.替换为N.dbd.)、CH.sub.2 Q、SO.sub.2 NHQ或CONHQ，其中Q为H、Me、(CH.sub.2).sub.n NMe.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NHC(.dbd.NH)NH.sub.2，n为2-4；X表示CONH、NHCO、O、CH.sub.2、NH或S；A为(CH.sub.2).sub.n，其中n为2至4，或从式（IIa至IIc）中选择的一个单元##STR2##其中Z.dbd.CH.sub.2 Q、SO.sub.2 NH.sub.Q或CONHQ，其中Q为H、Me、(CH.sub.2).sub.n NMe.sub.2 (CH.sub.2).sub.n NHC(.dbd.NH)NH.sub.2，n为2至4，或其酸加成盐或N-氧化物。

  公开号：

  US05331004A1

文献信息

• CO₂ Conversion into Esters by Fluoride-Mediated Carboxylation of Organosilanes and Halide Derivatives
  作者：Xavier Frogneux、Niklas von Wolff、Pierre Thuéry、Guillaume Lefèvre、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/chem.201505092

  日期：2016.2.24

  A one‐step conversion of CO2 into heteroaromatic esters is presented under metal‐free conditions. Using fluoride anions as promoters for the C−Si bond activation, pyridyl, furanyl, and thienyl organosilanes are successfully carboxylated with CO2 in the presence of an electrophile. The mechanism of this unprecedented reaction has been elucidated based on experimental and computational results, which

  在无金属条件下，CO 2一步转化为杂芳族酯。使用氟阴离子作为C-Si键活化的促进剂，吡啶基，呋喃基和噻吩基有机硅烷在亲电试剂存在下成功被CO 2羧化。根据实验和计算结果阐明了这种空前反应的机理，该结果表明CO 2在吡啶基硅烷的C-Si键活化中具有独特的催化作用。该方法适用于18种不同的酯，并且首次使CO 2可以掺入聚酯材料中。
• Kinetics and Mechanism of Water Substitution at Half-Sandwich Iridium(III) Aqua Cations Cp*Ir(A−B)(H2O)2+/+ in Aqueous Solution (Cp* = η5-Pentamethylcyclopentadienyl Anion; A−B = Bidentate N,N or N,O Ligand)
  作者：Tilo Poth、Helmut Paulus、Horst Elias、Carlos Dücker-Benfer、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1361::aid-ejic1361>3.0.co;2-m

  日期：2001.5

  The perchlorate complexes of a series of half-sandwich monoaqua cations Cp*Ir(A−B)(H2O)2+/+ with A−B = prol (D/L-proline anion), picac (picolinic acid anion), R,R-dach [(−)-(1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane], R,R-dpen [(+)-(1R,2R)-1,2-diphenylethylenediamine], phen (o-phenanthroline), and bpy (2,2′-bipyridine) (Cp* = η5-pentamethylcyclopentadienyl anion) have been prepared and characterized. An X-ray

  一系列半夹心单水阳离子 Cp*Ir(A-B)(H2O)2+/+ 与 A-B = prol（D/L-脯氨酸阴离子）、picac（吡啶甲酸阴离子）、R 的高氯酸盐复合物,R-dach [(-)-(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷], R,R-dpen [(+)-(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺], phen (o-邻菲咯啉) 和 bpy (2,2'-联吡啶) (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基阴离子) 已被制备和表征。Cp*Ir(R,R-dach)(H2O)(ClO4)2·H2O 的 X 射线结构分析表明，阳离子 Cp*Ir(R,R-dach)(H2O)2+ 具有扭曲的伪-八面体配位几何。在 A-B = prol 的情况下，从水中结晶形成三核复合物 [Cp*Ir(D-prol)]3(ClO4)3，其也已通过 X 射线结构分析表征。实验数据表明，在水溶液中，三核脯氨酸复合物解离形成阳离子
• Selective Enzymatic Transformation to Aldehydes<i>in vivo</i>by Fungal Carboxylate Reductase from<i>Neurospora crassa</i>
  作者：Daniel Schwendenwein、Giuseppe Fiume、Hansjörg Weber、Florian Rudroff、Margit Winkler

  DOI：10.1002/adsc.201600914

  日期：2016.11.3

  with only a handful of biocatalysts available to this end. We have increased the spectrum of carboxylate-reducing enzymes (CARs) with the sequence of a fungal CAR from Neurospora crassa OR74A (NcCAR). NcCAR was efficiently expressed in E. coli using an autoinduction protocol at low temperature. It was purified and characterized in vitro, revealing a broad substrate acceptance, a pH optimum at pH 5.5-6

  羧酸的酶促还原还处于初期，只有少数几种生物催化剂可用于此目的。我们已经利用来自神经孢霉OR74A（NcCAR）的真菌CAR的序列增加了羧酸盐还原酶（CARs）的谱图。NcCAR在低温下使用自动诱导方案在大肠杆菌中有效表达。对其进行了纯化和体外表征，显示了广泛的底物接受性，最适pH值为5.5-6.0，Tm为45°C和副产物焦磷酸盐的抑制作用（可通过添加焦磷酸酶来缓解）。NcCAR的合成效用已在使用大肠杆菌K-12 MG1655 RARE菌株进行全细胞生物转化中得到证实，目的是抑制过度还原为不想要的酒精。由戊酸（30 mM）以克规模制备芳香化合物胡椒醛，分离出的产率为92％，纯度> 98％。这对应于1.5g / L / h的生产率。
• Some organoperoxo complexes of molybdenum and tungsten
  作者：M.T.H. Tarafder、A.R. Khan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80797-4

  日期：1987.1

  Several new peroxo complexes of molybdenum and tungsten containing different organic ligands have been prepared. The complexes have the compositions [Mo(O)(O2)L2], [Mo(O)2(O2)L(H3O)]+, [Mo(O)(O2)L′] and [W(O)(O2)L2] [L = oxoquinolino, aniline-2- carboxylate, 2-aminophenoxide, picolinato or 2-carboxylatoquinolino ligand; L′ = N-(2- oxophenyl)salicylidenimino ligand], respectively. The complexes were

  已经制备了几种含有不同有机配体的钼和钨的新的过氧配合物。该配合物具有组成[Mo（O）（O 2）L 2 ]，[Mo（O）2（O 2）L（H 3 O）] +，[Mo（O）（O 2）L']和[W（O）（O 2）L 2 ] [L =氧喹啉基，苯胺-2-羧酸盐，2-氨基酚盐，吡啶啉基或2-羧基喹啉基配体；L'分别为N-（2-氧代苯基）水杨基亚氨基配体]。发现该络合物可氧化烯丙醇以及PPh 3和AsPh 3，使其氧化物。配合物的IR光谱表明，M（O 2）基团的v 1模频率（基本上是O ＝ O延伸）随特定基团中金属原子数的增加而降低。
• Some Organoperoxo Complexes of Tin(IV)
  作者：M. Tofazzal H. Tarafder、Wan M. Z. W. Yunus、Sidik Silong

  DOI：10.1071/c96141

  日期：——

  Some novel organoperoxo complexes of tin were prepared by the oxidative addition of dioxygen with Sn 2+. These are the first reported examples of this kind. The complexes isolated have the compositions [Sn(O2)2.2L], [Sn(O2)2L′], [Sn(O2)L′′2], [Sn(O2)C5H3N(COO)2H2O] and [Sn(O2)2L′′′] (L = pyridine, pyridine N-oxide, triphenylphosphine oxide, aniline; L′ = ethylenediamine, 2-aminopyridine, o-phenylenediamine; L′′ = pyridine-2-carboxylato, 2-aminophenolato, quinolin-8-olato, glycinato; L′′′ = diethylenetriamine and triethylenetetramine). The complexes were characterized by elemental analysis, conductivity measurements and infrared spectroscopic studies. None of these complexes showed oxygen transfer reactions. The ν1(O-O) stretching frequencies appear at 805-820 cm-1 , and are significantly insensitive to the choice of the coligands used. Extensive pp-dp bonding in the complexes renders absolute kinetic stability to the complexes.

  通过二氧与锡 2+ 的氧化加成，制备了一些新型的锡有机过氧配合物。 锡 2+ 与二氧的氧化加成反应制备了一些新型有机过氧配合物。这些是 报告的此类实例。分离出的络合物组成如下 [Sn（O2）2.2L]、 [Sn（O2）2L′]、 [Sn(O2)L′′2]、 [Sn(O2)C5H3N(COO)2H2O] 和 [Sn(O2)2L′′]。 (L = 吡啶、吡啶 N-氧化物、 三苯基膦氧化物、苯胺；L′ = 乙二胺、 2-氨基吡啶、邻苯二胺；L′′ = 2-aminophenolato, quinolin-8-olato、 二乙烯三胺和三乙烯四胺）。 三乙烯四胺）。复合物的特征是元素分析、 电导率测量和红外光谱研究。这些 络合物都没有发生氧转移反应。络合物的 ν1（O-O）伸展频率出现在 805-820 厘米-1，而且对选择使用的配体明显不敏感。 明显不敏感。配合物中广泛的pp-dp 键使配合物具有绝对的动力学稳定性。 络合物具有绝对的动力学稳定性。