cis-4-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-4-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-5-ol
• 英文别名: 4-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-5-ol
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: HGGLFOUMEHWCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-5-ol 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到[1-(5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-4-one O-benzyl-oxime 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到cis-4-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-5-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：Ekegren Jenny

  公开号：US20080249102A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A′ and A″ are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.

  化合物的公式I： 其中R1，R2，X和N如规范中定义；E为N，CH；A'和A''为规范中定义的末端基团。 这些化合物具有作为HIV-1蛋白酶抑制剂的实用性。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1851193A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7807677B2
  申请人：——

  公开号：US7807677B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] HIV protease inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2006084688A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Compounds of the formula (I): Wherein R1, R2, X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A1 and A" are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-I protease inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), dans laquelle R1, R2, X et N sont conformes à la définition indiquée dans la description ; E représente N, CH ; A1 et A" représentent des groupes terminaux conformément à la définition dans la description. Ces composés ont une utilité en tant qu'inhibiteurs de la protéase du VIH-I.
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2007048557A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] Compounds of the formula (I), wherein R¹, R², X and N are as defined in the specification; L is F, NH₂, NHAlk or N(Alk)₂ n is 1 or 2; A' and A" are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), où R¹, R², X et N sont tels que définis dans les spécifications ; L est F, NH₂, NHAlk ou N(Alk)₂ ; n est 1 ou 2 ; A' et A' sont des groupes terminaux comme définis dans les spécifications. Lesdits composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéase du VIH-1.