4-fluoro-L-phenylalaninol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-L-phenylalaninol
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(4-fluorophenyl)propan-1-ol；(2S)-2-amino-3-(4-fluorophenyl)propan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: NHOCAYQCFORHNF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-L-phenylalaninol 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,4'S)-4,4'-bis(4-fluorobenzyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole
  参考文献：
  名称：

  三组分不对称 Ni 催化 1,2-双碳功能化未活化烯烃通过立体选择性迁移插入

  摘要：

  公开了在镍/生物恶唑啉催化下未活化烯烃与芳基碘化物和芳基/烯基硼酸酯的不对称 1,2-二碳官能化。可以耐受多种芳基和烯基亲核试剂，以良好的收率和高对映选择性提供产品。除了末端烯烃外，1,2-二取代的内部烯烃也参与反应，建立两个连续的立体中心，具有高非对映选择性和中等对映选择性。实验和计算技术的结合揭示了催化转化的机制，指向具有对映体决定迁移插入步骤的闭壳途径，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06636
• 作为产物：
  描述：

  L-4-氟苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-fluoro-L-phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  三组分不对称 Ni 催化 1,2-双碳功能化未活化烯烃通过立体选择性迁移插入

  摘要：

  公开了在镍/生物恶唑啉催化下未活化烯烃与芳基碘化物和芳基/烯基硼酸酯的不对称 1,2-二碳官能化。可以耐受多种芳基和烯基亲核试剂，以良好的收率和高对映选择性提供产品。除了末端烯烃外，1,2-二取代的内部烯烃也参与反应，建立两个连续的立体中心，具有高非对映选择性和中等对映选择性。实验和计算技术的结合揭示了催化转化的机制，指向具有对映体决定迁移插入步骤的闭壳途径，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06636

文献信息

• Enantioselective γ-C(sp³)–H Activation of Alkyl Amines via Pd(II)/Pd(0) Catalysis
  作者：Qian Shao、Qing-Feng Wu、Jian He、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b01094

  日期：2018.4.25

  Pd(II)-catalyzed enantioselective γ-C(sp3)-H cross-coupling of alkyl amines via desymmetrization and kinetic resolution has been realized for the first time using chiral acetyl-protected aminomethyl oxazoline ligands (APAO). A diverse range of aryl- and vinyl-boron reagents can be used as coupling partners. The chiral γ-arylated alkylamine products are further transformed into chiral 2-substituted 1,2,3,4-

  使用手性乙酰基保护的氨基甲基恶唑啉配体 (APAO) 首次实现了 Pd(II) 催化的烷基胺通过去对称化和动力学拆分的对映选择性 γ-C(sp3)-H 交叉偶联。多种芳基和乙烯基硼试剂可用作偶联伙伴。手性γ-芳基化烷基胺产物进一步转化为手性2-取代的1,2,3,4-四氢喹啉和螺-吡咯烷，作为天然产物和生物活性分子中的重要结构基序。
• 金色酰胺醇酯及其氟化衍生物及制备方法和应用
  申请人：澳门科技大学

  公开号：CN112500308A

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明属于医药技术领域，公开了金色酰胺醇酯及其氟化衍生物及制备方法和应用。通式如下所示的金色酰胺醇酯、金色酰胺醇酯氟化衍生物或金色酰胺醇酯及其氟化衍生物药学上可接受的盐：其中，R1表示OH、CH2OH或OCOCH3；R2、R3和R4分別独立表示H、烷基或F。该金色酰胺醇酯及其氟化衍生物或药学上可接受的盐对预防或治疗流感病毒，特别是甲型流感病毒引起的感染具有很好的效果。对金色酰胺醇酯进行氟化改造使金色酰胺醇酯的生物活性更强。该金色酰胺醇酯及其氟化衍生物作用靶标既针对病毒，也针对宿主细胞，故不易产生耐药。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997046553A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) The present invention provides a compound of general formula (I) in which Y is a primary or secondary amino group; R2 is the residue of a natural or synthetic amino acid; R3 is hydrogen or a C1-C8 alkyl chain which may be substituted by hydroxy or halogen; and X is (CH2)n where n is 1, 2, or 3, or is CH2N or represents a fused phenyl ring which is optionally substituted by one or two methoxy groups or a salt thereof.(FR) L'invention concerne un composé de formule générale (I), ou son sel, formule dans laquelle Y est un groupe amino primaire ou secondaire; R2 est le résidu d'un acide aminé naturel ou synthétique; R3 est hydrogène ou une chaîne alkyle C1-C8 qu'on peut substituer par hydroxy ou halogène; et X est (CH2)n où n est égal à 1, 2 ou 3, ou bien est CH2N ou représente un noyau phénylique condensé éventuellement substitué par un ou deux groupes méthoxy.

  本发明提供了通式（I）的化合物，其中Y是一级或二级氨基团；R2是天然或合成氨基酸的残基；R3是氢或C1-C8烷基链，可以被羟基或卤素取代；X是（CH2）n，其中n为1、2或3，或者是CH2N或代表一个融合的苯环，该环可以选择地被一个或两个甲氧基取代，或其盐。
• Chiral Fused [1,2]Imidazo[4,5-C] Ring Compounds
  申请人：Griesgraber George W.

  公开号：US20080269192A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines) with a —CH(—X 1 —R 1 )-group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了具有融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物的化合物（例如咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉），其中在咪唑环的1-位置处具有一个—CH（—X1—R1）-基团，以及含有这些化合物的制药组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• CHIRAL FUSED [1,2]IMIDAZO[4,5-c] RING COMPOUNDS
  申请人：Griesgraber George W.

  公开号：US20110207725A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines) with a —CH(—X 1 —R 1 )-group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明揭示了带有在咪唑环的1位处的融合环中的—CH(—X1—R1)-基团的融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物（例如，咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉），包含该化合物的制药组合物，中间体，制备该化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。