methyl 3-methyl-4-phenylnona-2(E),4,5-trienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-phenylnona-2(E),4,5-trienoate
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: YCBCCUUERIBIQY-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-碘代丁-2-烯酸甲酯 、 1-苯基-1-己炔 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到methyl 3-methyl-4-phenylnona-2(E),4,5-trienoate
  参考文献：
  名称：

  配体对3-碘代-2--2-烯酸酯与炔丙基/ 1,2-烯基金属物种在Pd催化下的交叉偶联反应的影响：2,4,5-三烯酸酯的高效区域发散性合成

  摘要：

  配体有很大的不同：炔丙基/ 1,2-烯丙基锂的1,3-锂转移已被调整并应用于随后的金属转移和Pd催化的Negishi与3-碘代烷基-2-烯酸酯的偶联反应，得到2,4,5-三烯酸酯的高度区域选择性和区域发散性合成。已发现，就区域选择性和反应性而言，配体在交叉偶联反应中起着非常重要的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200901287

文献信息

• Ligand Effects on the Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of 3-Iodoalk-2-enoates with Propargyl/1,2-Allenylic Metallic Species: An Efficient Regiodivergent Synthesis of 2,4,5-Trienoates
  作者：Jinbo Zhao、Yihua Yu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.200901287

  日期：2010.1.4

  makes a big difference: The 1,3‐lithium shift of propargyl/1,2‐allenyl lithium has been tuned and applied in a subsequent transmetalation and Pd‐catalyzed Negishi coupling reaction with 3‐iodoalk‐2‐enoates to give a highly regioselective and regiodivergent synthesis of 2,4,5‐trienoates. It was discovered that ligands play a very important role in the cross‐coupling reactions with respect to both regioselectivity

  配体有很大的不同：炔丙基/ 1,2-烯丙基锂的1,3-锂转移已被调整并应用于随后的金属转移和Pd催化的Negishi与3-碘代烷基-2-烯酸酯的偶联反应，得到2,4,5-三烯酸酯的高度区域选择性和区域发散性合成。已发现，就区域选择性和反应性而言，配体在交叉偶联反应中起着非常重要的作用。