N-(5-bromopyrazin-2-yl)-2-methylcyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-bromopyrazin-2-yl)-2-methylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(5-bromopyrazin-2-yl)-2-methylcyclopropane-1-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O
• 分子量: 256.102
• InChiKey: CDKDMXVMRRZWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromopyrazin-2-yl)-2-methylcyclopropanecarboxamide 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S,2S)-N-(5-(6-cyano-5-(((S)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)-2-methylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1

  摘要：

  公开的是式（1）的化合物：这些化合物可用作TBK1的抑制剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与TBK1相关疾病的方法，以及制备这些化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2016057338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 2-甲基环丙羧酸 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以76%的产率得到N-(5-bromopyrazin-2-yl)-2-methylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1

  摘要：

  公开的是式（1）的化合物：这些化合物可用作TBK1的抑制剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与TBK1相关疾病的方法，以及制备这些化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2016057338A1

文献信息

• HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170313675A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Disclosed are compounds of formula 1: which are useful as inhibitors of TBK1. Also disclosed are pharmaceutical compositions which contain the compounds, methods for treatment of conditions associated with TBK1, and processes for making the compounds and intermediates thereof.
• US9994547B2
  申请人：——

  公开号：US9994547B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016057338A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds of formula (1): which are useful as inhibitors of TBK1. Also disclosed are pharmaceutical compositions which contain the compounds, methods for treatment of conditions associated with TBK1, and processes for making the compounds and intermediates thereof.

  公开的是式（1）的化合物：这些化合物可用作TBK1的抑制剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与TBK1相关疾病的方法，以及制备这些化合物及其中间体的方法。