ethyl thiolactate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl thiolactate
• 英文别名: S-ethyl thiolactate；S-ethyl 2-hydroxypropanethioate
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: JDLIOFZNWJQWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl thiolactate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 α-mercaptopropionamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-thiazine derivative, and cardiotonic agent comprising it as

  摘要：

  一种由式I代表的新型1,4-噻嗪衍生物，其药学上可接受的酸盐，其制备方法以及作为有效成分的强心药剂；其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，氨基，较低的烷基氨基团，芳基氨基团，羟基，芳基或5-或6-成员杂环残基；R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团；R.sub.5代表含氮杂环残基，当R.sub.1和R.sub.2代表氢原子且R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团时，R.sub.5不代表吡啶基。

  公开号：

  US04800201A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-thiolactic acid 在 N2 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到ethyl thiolactate
  参考文献：
  名称：

  1,4-thiazine derivative, and cardiotonic agent comprising it as

  摘要：

  一种由式I代表的新型1,4-噻嗪衍生物，其药学上可接受的酸盐，其制备方法以及作为有效成分的强心药剂；其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，氨基，较低的烷基氨基团，芳基氨基团，羟基，芳基或5-或6-成员杂环残基；R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团；R.sub.5代表含氮杂环残基，当R.sub.1和R.sub.2代表氢原子且R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团时，R.sub.5不代表吡啶基。

  公开号：

  US04800201A1

文献信息

• 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives as antiinflammatory-antitussive
  申请人：Laboratoires Cassenne

  公开号：US04067988A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  3-Phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of --(CH.sub.2).sub.m --COR.sub.1, ##STR2## m is 2, 3 or 4, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and ##STR3## n is 1 or 2, X is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, ##STR4## and --NH--(CH.sub.2).sub.n --COR.sub.1 and p is 1, 2, 3 or 4 and the non-toxic, pharmaceutically acceptable salts thereof which have respiratory anti-inflammatory and peripheric antitussive properties and their preparation.

  3-苯基-1,2,4-噁二唑衍生物的化学式为##STR1##其中R从--(CH.sub.2).sub.m --COR.sub.1组成的群体中选择，##STR2##m为2、3或4，R.sub.1从羟基、1至4个碳原子的烷氧基和##STR3##组成的群体中选择，n为1或2，X从氢和1至4个碳原子的烷基中选择，R.sub.2从羟基、1至4个碳原子的烷氧基、##STR4##和--NH--(CH.sub.2).sub.n --COR.sub.1中选择，p为1、2、3或4，以及具有呼吸道抗炎和外周镇咳特性的非毒性、药学上可接受的盐及其制备。
• 1,4-thiazine derivative, and cardiotonic agent comprising it as
  申请人：Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04800201A1

  公开（公告）日：1989-01-24

  A novel 1,4-thiazine derivative represented by the formula I, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for preparation thereof and a cardiotonic agent comprising it as an effective component; ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent respectively hydrogen atom, lower alkyl group, lower alkoxy group, amino group, lower alkyl-amino group, aryl-amino group, hydroxy group, aryl group or 5- or 6-membered heterocyclic residue; R.sub.3 and R.sub.4 represent hydrogen atom or lower alkyl group; and R.sub.5 represents N-containing heterocyclic residue and is not pyridinyl group when R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen atom and R.sub.3 and R.sub.4 represent hydrogen atom or lower alkyl group.

  一种由式I代表的新型1,4-噻嗪衍生物，其药学上可接受的酸盐，其制备方法以及作为有效成分的强心药剂；其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，氨基，较低的烷基氨基团，芳基氨基团，羟基，芳基或5-或6-成员杂环残基；R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团；R.sub.5代表含氮杂环残基，当R.sub.1和R.sub.2代表氢原子且R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团时，R.sub.5不代表吡啶基。