1-(1,1′-biphenyl-4-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(1,1′-biphenyl-4-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• 英文别名: (4-Phenylphenyl)-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)methanone；(4-phenylphenyl)-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: RIBXPGIEMRBUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四酮-1-肟 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(1,1′-biphenyl-4-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  LIT-001，第一个在自闭症小鼠模型中改善社交互动的非肽类催产素受体激动剂

  摘要：

  催产素（OT）及其受体（OT-R）与自闭症谱系障碍（ASD）的病因有关，并且OT-R是治疗干预的潜在目标。当前已经报道了极少的非肽催产素激动剂。它们的分子和体内药理学仍有待阐明，并且没有显示它们在改善与ASD相关的动物模型中的社会互动方面有效。为了合理设计中枢活性非肽全激动剂的设计，我们以系统的方式研究了V 1a和V 2加压素受体亚型（V 1a -R和V 2）的代表性配体的亲和力和功效的结构决定因素。-R）和催产素受体。我们的研究结果证实了血管加压素/催产素受体配体周围的结构亲和力和结构功效关系的微妙之处，但是导致了在外围腹膜内注射后在ASD小鼠模型中首个活性的非肽OT受体激动剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00697

文献信息

• JPH0616643A
  申请人：——

  公开号：JPH0616643A

  公开（公告）日：1994-01-25
• LIT-001, the First Nonpeptide Oxytocin Receptor Agonist that Improves Social Interaction in a Mouse Model of Autism
  作者：Marie-Céline Frantz、Lucie P. Pellissier、Elsa Pflimlin、Stéphanie Loison、Jorge Gandía、Claire Marsol、Thierry Durroux、Bernard Mouillac、Jérôme A. J. Becker、Julie Le Merrer、Christel Valencia、Pascal Villa、Dominique Bonnet、Marcel Hibert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00697

  日期：2018.10.11

  affinity and efficacy of representative ligands of the V1a and V2 vasopressin receptor subtypes (V1a-R and V2-R) and of the oxytocin receptor. Our results confirm the subtlety of the structure–affinity and structure–efficacy relationships around vasopressin/oxytocin receptor ligands and lead however to the first nonpeptide OT receptor agonist active in a mouse model of ASD after peripheral ip administration

  催产素（OT）及其受体（OT-R）与自闭症谱系障碍（ASD）的病因有关，并且OT-R是治疗干预的潜在目标。当前已经报道了极少的非肽催产素激动剂。它们的分子和体内药理学仍有待阐明，并且没有显示它们在改善与ASD相关的动物模型中的社会互动方面有效。为了合理设计中枢活性非肽全激动剂的设计，我们以系统的方式研究了V 1a和V 2加压素受体亚型（V 1a -R和V 2）的代表性配体的亲和力和功效的结构决定因素。-R）和催产素受体。我们的研究结果证实了血管加压素/催产素受体配体周围的结构亲和力和结构功效关系的微妙之处，但是导致了在外围腹膜内注射后在ASD小鼠模型中首个活性的非肽OT受体激动剂。